The role of a single formin isoform in the limb and renal phenotypes of limb deformity.

Wynshaw-Boris, A; Ryan, G; Deng, C X; Chan, D C; Jackson-Grusby, L; Larson, D; Dunmore, J H; Leder, P

Wynshaw-Boris, A; Ryan, G; Deng, C X; Chan, D C; Jackson-Grusby, L; Larson, D; Dunmore, J H; Leder, P.

Afiliación

Wynshaw-Boris A; Howard Hughes Medical Institute, Department of Genetics, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts, USA.

Mol Med ; 3(6): 372-84, 1997 Jun.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-9234242

Asunto(s)

Anomalías Múltiples/genética; Proteínas Fetales/genética; Riñón/anomalías; Deformidades Congénitas de las Extremidades; Proteínas Nucleares/genética; Alelos; Empalme Alternativo; Animales; Cruzamientos Genéticos; ADN Complementario/genética; Forminas; Marcación de Gen; Hibridación in Situ; Ratones; Ratones Mutantes; Proteínas de Microfilamentos; Mutagénesis; Fenotipo; ARN Mensajero/aislamiento & purificación; Análisis de Secuencia de ADN

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Texto completo: 1 Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías Múltiples / Proteínas Nucleares / Deformidades Congénitas de las Extremidades / Proteínas Fetales / Riñón Límite: Animals Idioma: En Revista: Mol Med Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR Año: 1997 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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