Molecular definition of 22q11 deletions in 151 velo-cardio-facial syndrome patients.

Carlson, C; Sirotkin, H; Pandita, R; Goldberg, R; McKie, J; Wadey, R; Patanjali, S R; Weissman, S M; Anyane-Yeboa, K; Warburton, D; Scambler, P; Shprintzen, R; Kucherlapati, R; Morrow, B E

Carlson, C; Sirotkin, H; Pandita, R; Goldberg, R; McKie, J; Wadey, R; Patanjali, S R; Weissman, S M; Anyane-Yeboa, K; Warburton, D; Scambler, P; Shprintzen, R; Kucherlapati, R; Morrow, B E.

Afiliación

Carlson C; Department of Molecular Genetics, Albert Einstein College of Medicine, Bronx, New York 10461, USA.

Am J Hum Genet ; 61(3): 620-9, 1997 Sep.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-9326327

Asunto(s)

Aberraciones Cromosómicas/genética; Deleción Cromosómica; Cromosomas Humanos Par 22/genética; Anomalías Craneofaciales/genética; Cardiopatías Congénitas/genética; Anomalías Múltiples/genética; Trastornos de los Cromosomas; Mapeo Cromosómico; Fisura del Paladar/genética; Marcadores Genéticos; Genotipo; Humanos; Células Híbridas; Fenotipo; ARN Mensajero/análisis; Lugares Marcados de Secuencia; Síndrome

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Texto completo: 1 Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 22 / Aberraciones Cromosómicas / Deleción Cromosómica / Anomalías Craneofaciales / Cardiopatías Congénitas Límite: Humans Idioma: En Revista: Am J Hum Genet Año: 1997 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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