Partial trisomy 13 in an infant with a mild phenotype: application of fluorescence in situ hybridization in cytogenetic syndromes.

Begovic, D; Hitrec, V; Lasan, R; Letica, L; Baric, I; Sarnavka, V; Galic, S

Begovic, D; Hitrec, V; Lasan, R; Letica, L; Baric, I; Sarnavka, V; Galic, S.

Afiliación

Begovic D; Division of Genetics and Metabolism, Department of Pediatrics, University Hospital Center, Zagreb, Croatia.

Croat Med J ; 39(2): 212-5, 1998 Jun.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-9575279

Asunto(s)

Aberraciones Cromosómicas/diagnóstico; Cromosomas Humanos Par 13; Trisomía/genética; Aberraciones Cromosómicas/genética; Bandeo Cromosómico; Trastornos de los Cromosomas; Humanos; Hibridación Fluorescente in Situ; Recién Nacido; Masculino; Fenotipo; Síndrome; Trisomía/diagnóstico

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Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Trisomía / Cromosomas Humanos Par 13 / Aberraciones Cromosómicas Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Humans / Male / Newborn Idioma: En Revista: Croat Med J Asunto de la revista: MEDICINA Año: 1998 Tipo del documento: Article País de afiliación: Croacia

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