A case of ethambutol-induced optic neuropathy harbouring the primary mitochondrial LHON mutation at nt 11778. | J Neurol;245(5): 302-3, 1998 May. | MEDLINE

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A case of ethambutol-induced optic neuropathy harbouring the primary mitochondrial LHON mutation at nt 11778.

Dotti, M T; Plewnia, K; Cardaioli, E; Manneschi, L; Rufa, A; Alemà, G; Federico, A.

J Neurol ; 245(5): 302-3, 1998 May.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-9617713

Asunto(s)

Etambutol/efectos adversos; Mitocondrias/genética; Atrofias Ópticas Hereditarias/inducido químicamente; Mutación Puntual; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad; Atrofias Ópticas Hereditarias/genética

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Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Atrofias Ópticas Hereditarias / Mutación Puntual / Etambutol / Mitocondrias Límite: Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: J Neurol Año: 1998 Tipo del documento: Article

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