Pelizaeus-Merzbacher disease: identification of Xq22 proteolipid-protein duplications and characterization of breakpoints by interphase FISH.

Woodward, K; Kendall, E; Vetrie, D; Malcolm, S

Woodward, K; Kendall, E; Vetrie, D; Malcolm, S.

Afiliación

Woodward K; Molecular Genetics Unit, Institute of Child Health, Guy's Hosptial, London, United Kingdom. kwoodwar@hgmp.mrc.ac.uk

Am J Hum Genet ; 63(1): 207-17, 1998 Jul.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-9634530

Asunto(s)

Rotura Cromosómica/genética; Esclerosis Cerebral Difusa de Schilder/genética; Familia de Multigenes/genética; Proteolípidos/genética; Cromosoma X/genética; Enfermedades del Sistema Nervioso Central/genética; Sondas de ADN/genética; Marcadores Genéticos/genética; Heterocigoto; Humanos; Hibridación Fluorescente in Situ; Masculino; Reacción en Cadena de la Polimerasa

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Texto completo: 1 Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Proteolípidos / Cromosoma X / Esclerosis Cerebral Difusa de Schilder / Familia de Multigenes / Rotura Cromosómica Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Hum Genet Año: 1998 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido

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