Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1): LOH studies in a affected family and in sporadic cases.

Valdes, N; Alvarez, V; Diaz-Cadorniga, F; Aller, J; Villazon, F; Garcia, I; Herrero, A; Coto, E

Valdes, N; Alvarez, V; Diaz-Cadorniga, F; Aller, J; Villazon, F; Garcia, I; Herrero, A; Coto, E.

Afiliación

Valdes N; Servicio de Endocrinologia, Hospital, Central de Asturias, Oviedo, Spain.

Anticancer Res ; 18(4A): 2685-9, 1998.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-9703929

Asunto(s)

Cromosomas Humanos Par 11; Pérdida de Heterocigocidad; Neoplasia Endocrina Múltiple Tipo 1/genética; Adolescente; Adulto; Deleción Cromosómica; Mapeo Cromosómico; Exones; Familia; Femenino; Genes Supresores de Tumor; Ligamiento Genético; Genotipo; Homocigoto; Humanos; Masculino; Repeticiones de Microsatélite; Persona de Mediana Edad; Linaje; Mutación Puntual; Polimorfismo Genético; Polimorfismo Conformacional Retorcido-Simple

Buscar en Google

Imprimir

XML

PubMed Links

Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 11 / Neoplasia Endocrina Múltiple Tipo 1 / Pérdida de Heterocigocidad Límite: Adolescent / Adult / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Anticancer Res Año: 1998 Tipo del documento: Article País de afiliación: España

Buscar en Google

Imprimir

XML

PubMed Links