Synthesis and evaluation of potent and selective c-GMP phosphodiesterase inhibitors.

Ho, G D; Silverman, L; Bercovici, A; Puchalski, C; Tulshian, D; Xia, Y; Czarniecki, M; Green, M; Cleven, R; Zhang, H; Fawzi, A

Ho, G D; Silverman, L; Bercovici, A; Puchalski, C; Tulshian, D; Xia, Y; Czarniecki, M; Green, M; Cleven, R; Zhang, H; Fawzi, A.

Afiliación

Ho GD; Schering-Plough Research Institute, Kenilworth, NJ 07033, USA.

Bioorg Med Chem Lett ; 9(1): 7-12, 1999 Jan 04.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-9990447

ABSTRACT

ABSTRACT

Syntheses and structure-activity relationships (SAR) of cGMP selective phosphodiesterase inhibitors are discussed. Potent and selective inhibitors are produced when the C-2 position of tetracyclic guanine 1 is substituted with alkyl chains containing six carbon atoms.

Asunto(s)

3',5'-GMP Cíclico Fosfodiesterasas/antagonistas & inhibidores; Imidazoles/química; Imidazoles/farmacología; Inhibidores de Fosfodiesterasa/química; Inhibidores de Fosfodiesterasa/farmacología; Purinas/química; Purinas/farmacología; Evaluación Preclínica de Medicamentos; Guanina/química; Imidazoles/síntesis química; Concentración 50 Inhibidora; Isoenzimas; Inhibidores de Fosfodiesterasa/síntesis química; Purinas/síntesis química; Relación Estructura-Actividad

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Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Inhibidores de Fosfodiesterasa / Purinas / 3',5'-GMP Cíclico Fosfodiesterasas / Imidazoles Idioma: En Revista: Bioorg Med Chem Lett Asunto de la revista: BIOQUIMICA / QUIMICA Año: 1999 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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