Detalhe da pesquisa
1.
Equitable Expanded Carrier Screening Needs Indigenous Clinical and Population Genomic Data.
Am J Hum Genet
; 107(2): 175-182, 2020 08 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32763188
2.
WNT-responsive SUMOylation of ZIC5 promotes murine neural crest cell development, having multiple effects on transcription.
J Cell Sci
; 134(9)2021 05 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33771929
3.
SUMOylation Potentiates ZIC Protein Activity to Influence Murine Neural Crest Cell Specification.
Int J Mol Sci
; 22(19)2021 Sep 28.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34638777
4.
Zic2 mutation causes holoprosencephaly via disruption of NODAL signalling.
Hum Mol Genet
; 25(18): 3946-3959, 2016 09 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27466203
5.
Identification of reference genes suitable for RT-qPCR studies of murine gastrulation and patterning.
Mamm Genome
; 29(9-10): 656-662, 2018 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30094508
6.
ZIC2 in Holoprosencephaly.
Adv Exp Med Biol
; 1046: 269-299, 2018.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29442327
7.
Overview of Rodent Zic Genes.
Adv Exp Med Biol
; 1046: 179-207, 2018.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29442323
8.
Mutation of the diamond-blackfan anemia gene Rps7 in mouse results in morphological and neuroanatomical phenotypes.
PLoS Genet
; 9(1): e1003094, 2013.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23382688
9.
Fibroblast-specific upregulation of Flightless I impairs wound healing.
Exp Dermatol
; 24(9): 692-7, 2015 Sep.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25959103
10.
Flightless I over-expression impairs skin barrier development, function and recovery following skin blistering.
J Pathol
; 232(5): 541-52, 2014 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24375017
11.
The role of Zic genes in inner ear development in the mouse: Exploring mutant mouse phenotypes.
Dev Dyn
; 243(11): 1487-98, 2014 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25178196
12.
The Zic2 gene directs the formation and function of node cilia to control cardiac situs.
Genesis
; 52(6): 626-35, 2014 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24585447
13.
Attenuation of flightless I improves wound healing and enhances angiogenesis in a murine model of type 1 diabetes.
Diabetologia
; 57(2): 402-12, 2014 Feb.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24292564
14.
Correction: Mutation of the Diamond-Blackfan Anemia Gene Rps7 in Mouse Results in Morphological and Neuroanatomical Phenotypes.
PLoS Genet
; 11(11): e1005682, 2015 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26584186
15.
Overexpression of the Flii gene increases dermal-epidermal blistering in an autoimmune ColVII mouse model of epidermolysis bullosa acquisita.
J Pathol
; 225(3): 401-13, 2011 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21984127
16.
Patterning of the antero-ventral mammalian brain: Lessons from holoprosencephaly comparative biology in man and mouse.
WIREs Mech Dis
; 14(4): e1552, 2022 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35137563
17.
Mouse strains for the ubiquitous or conditional overexpression of the Flii gene.
Genesis
; 49(8): 681-8, 2011 Aug.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21786402
18.
Decreased expression of Flightless I, a gelsolin family member and developmental regulator, in early-gestation fetal wounds improves healing.
Mamm Genome
; 22(5-6): 341-52, 2011 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21400204
19.
Disruption of entire Cables2 locus leads to embryonic lethality by diminished Rps21 gene expression and enhanced p53 pathway.
Elife
; 102021 05 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33949947
20.
Zic2-associated holoprosencephaly is caused by a transient defect in the organizer region during gastrulation.
Hum Mol Genet
; 17(19): 2986-96, 2008 Oct 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-18617531