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J Org Chem ; 84(8): 4661-4669, 2019 04 19.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-30388009

RESUMO

The development of an improved short and efficient commercial synthesis of the JAK2 inhibitor, a complex pyrrolopyridine, BMS-911543, is described. During the discovery and development of this synthesis, a Pd-catalyzed C-H functionalization was invented which enabled the rapid union of the key pyrrole and imidazole fragments. The synthesis of this complex, nitrogen-rich heterocycle was accomplished in only six steps (longest linear sequence) from readily available materials.


Assuntos
Compostos Heterocíclicos com 3 Anéis/farmacologia , Inibidores de Proteínas Quinases/farmacologia , Catálise , Compostos Heterocíclicos com 3 Anéis/síntese química , Compostos Heterocíclicos com 3 Anéis/química , Humanos , Janus Quinase 2/antagonistas & inibidores , Janus Quinase 2/metabolismo , Ligantes , Estrutura Molecular , Paládio/química , Inibidores de Proteínas Quinases/síntese química , Inibidores de Proteínas Quinases/química
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