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Nat Commun ; 15(1): 3478, 2024 Apr 24.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-38658578

RESUMO

The expansion of the CRISPR-Cas toolbox is highly needed to accelerate the development of therapies for genetic diseases. Here, through the interrogation of a massively expanded repository of metagenome-assembled genomes, mostly from human microbiomes, we uncover a large variety (n = 17,173) of type II CRISPR-Cas loci. Among these we identify CoCas9, a strongly active and high-fidelity nuclease with reduced molecular size (1004 amino acids) isolated from an uncultivated Collinsella species. CoCas9 is efficiently co-delivered with its sgRNA through adeno associated viral (AAV) vectors, obtaining efficient in vivo editing in the mouse retina. With this study we uncover a collection of previously uncharacterized Cas9 nucleases, including CoCas9, which enriches the genome editing toolbox.


Assuntos
Sistemas CRISPR-Cas , Edição de Genes , Microbiota , Edição de Genes/métodos , Humanos , Animais , Camundongos , Microbiota/genética , Dependovirus/genética , Proteína 9 Associada à CRISPR/metabolismo , Proteína 9 Associada à CRISPR/genética , RNA Guia de Sistemas CRISPR-Cas/genética , RNA Guia de Sistemas CRISPR-Cas/metabolismo , Retina/metabolismo , Clostridiales/genética , Clostridiales/enzimologia , Células HEK293 , Vetores Genéticos/metabolismo , Vetores Genéticos/genética
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