Detalhe da pesquisa
1.
Understanding neurodevelopmental trajectories and behavioral profiles in SCN1A-related epilepsy syndromes.
Epilepsy Behav
; 154: 109726, 2024 May.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38513571
2.
Enhanced MAPK1 Function Causes a Neurodevelopmental Disorder within the RASopathy Clinical Spectrum.
Am J Hum Genet
; 107(3): 499-513, 2020 09 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32721402
3.
Mutations of the Transcriptional Corepressor ZMYM2 Cause Syndromic Urinary Tract Malformations.
Am J Hum Genet
; 107(4): 727-742, 2020 10 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32891193
4.
Challenging behavior in children and adolescents with Dravet syndrome: Exploring the lived experiences of parents.
Epilepsy Behav
; 138: 108978, 2023 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36495797
5.
De novo coding variants in the AGO1 gene cause a neurodevelopmental disorder with intellectual disability.
J Med Genet
; 59(10): 965-975, 2022 Oct.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34930816
6.
De Novo Missense Substitutions in the Gene Encoding CDK8, a Regulator of the Mediator Complex, Cause a Syndromic Developmental Disorder.
Am J Hum Genet
; 104(4): 709-720, 2019 04 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30905399
7.
Pathogenic MAST3 Variants in the STK Domain Are Associated with Epilepsy.
Ann Neurol
; 90(2): 274-284, 2021 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34185323
8.
De novo variants in SNAP25 cause an early-onset developmental and epileptic encephalopathy.
Genet Med
; 23(4): 653-660, 2021 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33299146
9.
De novo variants of NR4A2 are associated with neurodevelopmental disorder and epilepsy.
Genet Med
; 22(8): 1413-1417, 2020 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32366965
10.
GRIN2A-related disorders: genotype and functional consequence predict phenotype.
Brain
; 142(1): 80-92, 2019 01 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30544257
11.
Assessment of parental mosaicism in SCN1A-related epilepsy by single-molecule molecular inversion probes and next-generation sequencing.
J Med Genet
; 56(2): 75-80, 2019 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30368457
12.
The landscape of epilepsy-related GATOR1 variants.
Genet Med
; 21(2): 398-408, 2019 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30093711
13.
Correction: The landscape of epilepsy-related GATOR1 variants.
Genet Med
; 21(8): 1896, 2019 Aug.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30262923
14.
Correction to: The landscape of epilepsy-related GATOR1 variants.
Genet Med
; 21(7): 1671, 2019 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30158694
15.
NBEA: Developmental disease gene with early generalized epilepsy phenotypes.
Ann Neurol
; 84(5): 788-795, 2018 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30269351
16.
Outcomes and comorbidities of SCN1A-related seizure disorders.
Epilepsy Behav
; 90: 252-259, 2019 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30527252
17.
Influence of contraindicated medication use on cognitive outcome in Dravet syndrome and age at first afebrile seizure as a clinical predictor in SCN1A-related seizure phenotypes.
Epilepsia
; 59(6): 1154-1165, 2018 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29750338
18.
Mosaicism of de novo pathogenic SCN1A variants in epilepsy is a frequent phenomenon that correlates with variable phenotypes.
Epilepsia
; 59(3): 690-703, 2018 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29460957
19.
De novo mutations of KIAA2022 in females cause intellectual disability and intractable epilepsy.
J Med Genet
; 53(12): 850-858, 2016 12.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27358180
20.
Correction to: De novo variants in SNAP25 cause an early-onset developmental and epileptic encephalopathy.
Genet Med
; 23(4): 796, 2021 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33686260