Copaiba oil minimizes inflammation and promotes parenchyma re-epithelization in acute allergic asthma model induced by ovalbumin in BALB/c mice.

Introduction: Asthma is a condition of airflow limitation, common throughout the world, with high mortality rates, especially as it still faces some obstacles in its management. As it constitutes a public health challenge, this study aimed to investigate the effect of copaiba oil (e.g., Copaifera langsdorffii), as a treatment resource, at doses of 50 and 100 mg/kg on certain mediators of acute lung inflammation (IL-33, GATA3, FOXP3, STAT3, and TBET) and early mechanisms of lung remodeling (degradation of elastic fiber tissues, collagen deposition, and goblet cell hyperplasia). Methods: Using an ovalbumin-induced acute allergic asthma model in BALB/c mice, we analyzed the inflammatory mediators through immunohistochemistry and the mechanisms of lung remodeling through histopathology, employing orcein, Masson's trichrome, and periodic acid-Schiff staining. Results: Copaiba oil treatment (CO) reduced IL-33 and increased FOXP3 by stimulating the FOXP3/GATA3 and FOXP3/STAT3 pathways. Additionally, it upregulated TBET, suggesting an additional role in controlling GATA3 activity. In the respiratory epithelium, CO decreased the fragmentation of elastic fibers while increasing the deposition of collagen fibers, favoring epithelial restructuring. Simultaneously, CO reduced goblet cell hyperplasia. Discussion: Although additional research is warranted, the demonstrated anti-inflammatory and re-epithelializing action makes CO a viable option in exploring new treatments for acute allergic asthma.

Interações fármaco-nutrição enteral em unidade de terapia intensiva: determinação de prevalência e significância clínica / Drug-enteral nutrition interactions in intensive care unit: determination of prevalence and clinical significance

Introdução: Determinar a prevalência de interações fármaco-nutrição enteral potenciais e analisar a significância clínica das mesmas em uma unidade de terapia intensiva de um hospital de ensino. Método: Estudo transversal, que analisou prescrições eletrônicas de pacientes da unidade de terapia intensiva de um hospital de ensino, avaliando a prescrição de medicamentos com foco nas potenciais interações fármaco-nutrição enteral, entre 2 de maio e 30 de junho de 2016. A classificação dos medicamentos foi determinada pela Anatomical Therapeutic Chemical Classification. A busca e a classificação das interações foram realizadas com base no sistema Micromedex®. Resultados: Foram analisadas prescrições diárias de 53 pacientes, totalizando 610 prescrições. A prevalência de potenciais interações fármaco-nutrição enteral foi de 8,1% do total de medicamentos prescritos por sonda de nutrição enteral. Houve 98 ocorrências em 15% dos pacientes avaliados. Os grupos de fármacos mais prescritos foram 53% grupo C e 18% grupo N. O número de interação por paciente variou de 1 a 2. Ressalta-se que, das quatro interações fármaco-nutrição potenciais, 100% foram classificadas como moderadas, com valor clínico 2, consideradas altamente significativas. Conclusão: Os fármacos administrados pela sonda de nutrição enteral são prescritos com frequência na unidade de terapia intensiva, apresentando elevada quantidade de interações fármaco-nutrição potenciais, sendo que todas as interações potenciais identificadas são altamente significativas.