Detalhe da pesquisa
1.
Precision medicine, genomics and drug discovery.
Hum Mol Genet
; 25(R2): R166-R172, 2016 Oct 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27538422
2.
Characterization of ADME gene variation in 21 populations by exome sequencing.
Pharmacogenet Genomics
; 27(3): 89-100, 2017 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27984508
3.
Thousands of chemical starting points for antimalarial lead identification.
Nature
; 465(7296): 305-10, 2010 May 20.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20485427
4.
A genome-wide association study for celiac disease identifies risk variants in the region harboring IL2 and IL21.
Nat Genet
; 39(7): 827-9, 2007 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-17558408
5.
Finding the missing heritability of complex diseases.
Nature
; 461(7265): 747-53, 2009 Oct 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19812666
6.
Evaluating coverage of genome-wide association studies.
Nat Genet
; 38(6): 659-62, 2006 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-16715099
7.
Genome-wide association studies for complex traits: consensus, uncertainty and challenges.
Nat Rev Genet
; 9(5): 356-69, 2008 May.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-18398418
8.
Genome-wide strategies for detecting multiple loci that influence complex diseases.
Nat Genet
; 37(4): 413-7, 2005 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-15793588
9.
An evaluation of HapMap sample size and tagging SNP performance in large-scale empirical and simulated data sets.
Nat Genet
; 37(12): 1320-2, 2005 Dec.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-16258542
10.
The effects of human population structure on large genetic association studies.
Nat Genet
; 36(5): 512-7, 2004 May.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-15052271
11.
Merlin--rapid analysis of dense genetic maps using sparse gene flow trees.
Nat Genet
; 30(1): 97-101, 2002 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-11731797
12.
Independent genome-wide scans identify a chromosome 18 quantitative-trait locus influencing dyslexia.
Nat Genet
; 30(1): 86-91, 2002 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-11743577
13.
Deep sequencing of the LRRK2 gene in 14,002 individuals reveals evidence of purifying selection and independent origin of the p.Arg1628Pro mutation in Europe.
Hum Mutat
; 33(7): 1087-98, 2012 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22415848
14.
Functional epistasis on a common MHC haplotype associated with multiple sclerosis.
Nature
; 443(7111): 574-7, 2006 Oct 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-17006452
15.
Aspects of observing and claiming allele flips in association studies.
Genet Epidemiol
; 34(3): 266-74, 2010 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20013941
16.
Optimizing the power of genome-wide association studies by using publicly available reference samples to expand the control group.
Genet Epidemiol
; 34(4): 319-26, 2010 May.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20088020
17.
Association of the hemochromatosis gene with pazopanib-induced transaminase elevation in renal cell carcinoma.
J Hepatol
; 54(6): 1237-43, 2011 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21145803
18.
Evaluating the effects of imputation on the power, coverage, and cost efficiency of genome-wide SNP platforms.
Am J Hum Genet
; 83(1): 112-9, 2008 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-18589396
19.
Identifying therapeutic drug targets using bidirectional effect genes.
Nat Commun
; 12(1): 2224, 2021 04 13.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33850126
20.
GLIDERS--a web-based search engine for genome-wide linkage disequilibrium between HapMap SNPs.
BMC Bioinformatics
; 10: 367, 2009 Oct 31.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19878600