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Front Immunol ; 15: 1371379, 2024.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-38881888

RESUMO

SMARCA4-deficient undifferentiated tumor (SMARCA4-dUT) is a devastating subtype of thoracic tumor with SMARCA4 inactivation and is characterized by rapid progression, poor prognosis, and high risk of postoperative recurrence. However, effective treatments for SMARCA4-dUT are lacking. Herein, we describe a patient with SMARCA4-dUT who exhibited an impressive response to the anti-programmed cell death protein-1 (PD-1) antibody (tislelizumab) in combination with conventional chemotherapy (etoposide and cisplatin). To the best of our knowledge, this is the first case of SMARCA4-dUT treated with chemotherapy, comprising etoposide and cisplatin, combined with anti-PD-1 inhibitors. Immunotherapy combined with etoposide and cisplatin may be a promising strategy to treat SMARCA4-dUT.


Assuntos
Anticorpos Monoclonais Humanizados , Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica , DNA Helicases , Fatores de Transcrição , Humanos , Anticorpos Monoclonais Humanizados/uso terapêutico , Anticorpos Monoclonais Humanizados/administração & dosagem , DNA Helicases/genética , DNA Helicases/deficiência , Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/uso terapêutico , Fatores de Transcrição/genética , Proteínas Nucleares/genética , Proteínas Nucleares/deficiência , Etoposídeo/uso terapêutico , Etoposídeo/administração & dosagem , Masculino , Cisplatino/uso terapêutico , Cisplatino/administração & dosagem , Resultado do Tratamento , Feminino
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