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Bioorg Med Chem Lett ; 21(16): 4857-9, 2011 Aug 15.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-21741838

RESUMO

TrpA1 is an ion channel involved in nociceptive and inflammatory pain. It is implicated in the detection of chemical irritants through covalent binding to a cysteine-rich intracellular region of the protein. While performing an HTS of the Pfizer chemical collection, a class of pyrimidines emerged as a non-reactive, non-covalently binding family of agonists of the rat and human TrpA1 channel. Given the issues identified with the reference agonist Mustard Oil (MO) in screening, a new, non-covalently binding agonist was optimized and proved to be a superior agent to MO for screening purposes. Compound 16a (PF-4840154) is a potent, selective agonist of the rat and human TrpA1 channel and elicited TrpA1-mediated nocifensive behaviour in mouse.


Assuntos
Anquirinas/agonistas , Desenho de Fármacos , Proteínas do Tecido Nervoso/agonistas , Piperazinas/farmacologia , Pirimidinas/farmacologia , Canais de Potencial de Receptor Transitório/agonistas , Animais , Canais de Cálcio , Modelos Animais de Doenças , Relação Dose-Resposta a Droga , Edema/tratamento farmacológico , Edema/fisiopatologia , Humanos , Camundongos , Camundongos Knockout , Estrutura Molecular , Dor/tratamento farmacológico , Dor/fisiopatologia , Piperazinas/síntese química , Piperazinas/química , Pirimidinas/síntese química , Pirimidinas/química , Ratos , Estereoisomerismo , Relação Estrutura-Atividade , Canal de Cátion TRPA1 , Canais de Cátion TRPC
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