Detalhe da pesquisa
1.
Slower Calcium Handling Balances Faster Cross-Bridge Cycling in Human MYBPC3 HCM.
Circ Res
; 132(5): 628-644, 2023 03 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36744470
2.
Clinical presentation of calmodulin mutations: the International Calmodulinopathy Registry.
Eur Heart J
; 44(35): 3357-3370, 2023 09 14.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37528649
3.
Cardio-Oncology in Childhood: State of the Art.
Curr Oncol Rep
; 24(12): 1765-1777, 2022 12.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36181610
4.
The Influence of Genotype on the Phenotype, Clinical Course, and Risk of Adverse Events in Children with Hypertrophic Cardiomyopathy.
Heart Fail Clin
; 18(1): 1-8, 2022 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34776071
5.
Diagnosis and Management of Cardiovascular Involvement in Friedreich Ataxia.
Heart Fail Clin
; 18(1): 31-37, 2022 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34776081
6.
Systematic large-scale assessment of the genetic architecture of left ventricular noncompaction reveals diverse etiologies.
Genet Med
; 23(5): 856-864, 2021 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33500567
7.
Genotype and Lifetime Burden of Disease in Hypertrophic Cardiomyopathy: Insights from the Sarcomeric Human Cardiomyopathy Registry (SHaRe).
Circulation
; 138(14): 1387-1398, 2018 10 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30297972
8.
Defining the diagnostic effectiveness of genes for inclusion in panels: the experience of two decades of genetic testing for hypertrophic cardiomyopathy at a single center.
Genet Med
; 21(2): 284-292, 2019 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29875424
9.
Clinical Course and Significance of Hypertrophic Cardiomyopathy Without Left Ventricular Hypertrophy.
Circulation
; 139(6): 830-833, 2019 02 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30715937
10.
Hereditary Thoracic Aortic Diseases.
Diagnostics (Basel)
; 14(1)2024 Jan 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38201421
11.
Impact of pregnancy on the natural history of women with hypertrophic cardiomyopathy.
Eur J Prev Cardiol
; 31(1): 3-10, 2024 Jan 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37531614
12.
Long-Term Prevalence of Systolic Dysfunction in MYBPC3 Versus MYH7-Related Hypertrophic Cardiomyopathy.
Circ Genom Precis Med
; 16(4): 363-371, 2023 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37409452
13.
Aortic Dilatation in Pediatric Patients with Bicuspid Aortic Valve: How the Choice of Nomograms May Change Prevalence.
Diagnostics (Basel)
; 13(8)2023 Apr 20.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37189592
14.
Cardiac Involvement in Classical Organic Acidurias: Clinical Profile and Outcome in a Pediatric Cohort.
Diagnostics (Basel)
; 13(24)2023 Dec 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38132258
15.
Genetic Testing and Counselling in Hypertrophic Cardiomyopathy: Frequently Asked Questions.
J Clin Med
; 12(7)2023 Mar 24.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37048573
16.
Focus on Paediatric Restrictive Cardiomyopathy: Frequently Asked Questions.
Diagnostics (Basel)
; 13(24)2023 Dec 14.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38132249
17.
Acute-onset multifocal motor neuropathy (AMMN): how we meet the diagnosis.
Int J Neurosci
; 122(8): 413-22, 2012 Aug.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22463688
18.
Fulminant multifocal motor neuropathy: a report of two cases.
Int J Neurosci
; 122(7): 395-400, 2012 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22332970
19.
Bicuspid Aortic Valve in Children and Adolescents: A Comprehensive Review.
Diagnostics (Basel)
; 12(7)2022 Jul 20.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35885654
20.
[Clinical pathway on pediatric cardiomyopathies: a genetic testing strategy proposed by the Italian Society of Pediatric Cardiology]. / Indicazioni all'esecuzione del test genetico nella diagnosi delle cardiomiopatie ad esordio pediatrico: percorso clinico della Società Italiana di Cardiologia Pediatrica.
G Ital Cardiol (Rome)
; 23(7): 505-515, 2022 Jul.
Artigo
em Italiano
| MEDLINE | ID: mdl-35771016