Potential pharmacological confounders in the setting of death determined by neurologic criteria: a narrative review.

Guidelines for the determination of death by neurologic criteria (DNC) require an absence of confounding factors if clinical examination alone is to be used. Drugs that depress the central nervous system suppress neurologic responses and spontaneous breathing and must be excluded or reversed prior to proceeding. If these confounding factors cannot be eliminated, ancillary testing is required. These drugs may be present after being administered as part of the treatment of critically ill patients. While measurement of serum drug concentrations can help guide the timing of assessments for DNC, they are not always available or feasible. In this article, we review sedative and opioid drugs that may confound DNC, along with pharmacokinetic factors that govern the duration of drug action. Pharmacokinetic parameters including a context-sensitive half-life of sedatives and opioids are highly variable in critically ill patients because of the multitude of clinical variables and conditions that can affect drug distribution and clearance. Patient-, disease-, and treatment-related factors that influence the distribution and clearance of these drugs are discussed including end organ function, age, obesity, hyperdynamic states, augmented renal clearance, fluid balance, hypothermia, and the role of prolonged drug infusions in critically ill patients. In these contexts, it is often difficult to predict how long after drug discontinuation the confounding effects will take to dissipate. We propose a conservative framework for evaluating when or if DNC can be determined by clinical criteria alone. When pharmacologic confounders cannot be reversed, or doing so is not feasible, ancillary testing to confirm the absence of brain blood flow should be obtained.

RéSUMé: Les lignes directrices pour la détermination du décès selon des critères neurologiques (DCN) exigent une absence de facteurs confondants si l'examen clinique seul doit être utilisé. Les médicaments qui dépriment le système nerveux central suppriment les réponses neurologiques et la respiration spontanée et doivent être exclus ou neutralisés avant de procéder. Si ces facteurs confondants ne peuvent être éliminés, un examen auxiliaire est nécessaire. Ces médicaments peuvent être présents après avoir été administrés dans le cadre du traitement de patients en état critique. Bien que la mesure des concentrations sériques de médicaments puisse guider l'horaire des évaluations pour un DCN, ces mesures ne sont pas toujours disponibles ou réalisables. Dans cet article, nous passons en revue les médicaments sédatifs et opioïdes qui peuvent confondre un DCN, ainsi que les facteurs pharmacocinétiques qui régissent la durée d'action de ces médicaments. Les paramètres pharmacocinétiques, y compris une demi-vie des sédatifs et des opioïdes sensible au contexte, sont très variables chez les patients gravement malades en raison de la multitude de variables cliniques et de conditions qui peuvent affecter la diffusion et l'élimination des médicaments. Les facteurs liés au patient, à la maladie et au traitement qui influencent la diffusion et l'élimination de ces médicaments sont discutés, notamment la fonction des organes cibles, l'âge, l'obésité, les états hyperdynamiques, l'augmentation de la clairance rénale, l'équilibre liquidien, l'hypothermie et le rôle des perfusions prolongées de médicaments chez les patients gravement malades. Dans ces contextes, il est souvent difficile de prédire combien de temps après l'arrêt du médicament les effets confusionnels prendront pour se dissiper. Nous proposons un cadre conservateur pour évaluer quand ou si un DCN peut être déterminé selon des critères cliniques uniquement. Lorsque les facteurs confondants pharmacologiques ne peuvent pas être neutralisés, ou que cela n'est pas possible, un examen auxiliaire pour confirmer l'absence de circulation sanguine cérébrale doit être réalisé.

Consent for determination of death by neurologic criteria in Canada: an analysis of legal and ethical authorities, and consensus-based working group recommendations.

This article addresses the following question: should physicians obtain consent from the patient (through an advance directive) or their surrogate decision-maker to perform the assessments, evaluations, or tests necessary to determine whether death has occurred according to neurologic criteria? While legal bodies have not yet provided a definitive answer, significant legal and ethical authority holds that clinicians are not required to obtain family consent before making a death determination by neurologic criteria. There is a near consensus among available professional guidelines, statutes, and court decisions. Moreover, prevailing practice does not require consent to test for brain death. While arguments for requiring consent have some validity, proponents cannot surmount weightier considerations against imposing a consent requirement. Nevertheless, even though clinicians and hospitals may not be legally required to obtain consent, they should still notify families about their intent to determine death by neurologic criteria and offer temporary reasonable accommodations when feasible. This article was developed with the legal/ethics working group of the project, A Brain-Based Definition of Death and Criteria for its Determination After Arrest of Circulation or Neurologic Function in Canada developed in collaboration with the Canadian Critical Care Society, Canadian Blood Services, and the Canadian Medical Association. The article is meant to provide support and context for this project and is not intended to specifically advise physicians on legal risk, which in any event is likely jurisdiction dependent because of provincial or territorial variation in the laws. The article first reviews and analyzes ethical and legal authorities. It then offers consensus-based recommendations regarding consent for determination of death by neurologic criteria in Canada.

RéSUMé: Cet article répond à la question suivante : les médecins doivent-ils obtenir le consentement du patient (au moyen d'une directive médicale anticipée) ou de son mandataire spécial pour réaliser les examens, évaluations ou tests nécessaires pour déterminer si le décès est survenu selon des critères neurologiques? Bien que les organes juridiques n'aient pas encore fourni de réponse définitive, selon la jurisprudence et l'éthique, les cliniciens ne sont pas tenus d'obtenir le consentement de la famille avant de procéder à une détermination de décès selon des critères neurologiques. Il y a un quasi-consensus dans les lignes directrices professionnelles, les lois et les décisions judiciaires disponibles. De plus, la pratique courante n'exige pas le consentement pour procéder aux examens permettant de déterminer une mort cérébrale. Bien que les arguments en faveur de l'exigence d'un consentement aient une certaine validité, leurs défenseurs ne peuvent pas surmonter des considérations plus importantes contre l'imposition d'une exigence de consentement. Néanmoins, même si les cliniciens et les hôpitaux ne sont peut-être pas légalement tenus d'obtenir le consentement, ils devraient tout de même aviser les familles de leur intention de déterminer le décès selon des critères neurologiques et offrir des aménagements raisonnables temporaires lorsque cela est possible. Cet article a été mis au point en collaboration avec le groupe de travail sur les questions légales et éthiques du projet de Définition uniformisée de la mort cérébrale et de critères fondés sur des données probantes pour sa détermination au Canada et développé avec la Société canadienne de soins intensifs, la Société canadienne du sang et l'Association médicale canadienne. Cet article vise à étayer et fournir un contexte au projet et ne vise pas à conseiller spécifiquement les médecins sur le risque juridique qui, de toute façon, varie probablement en raison des différences légales provinciales et territoriales. L'article commence par passer en revue et analyser la jurisprudence et les considérations éthiques. Il propose ensuite des recommandations consensuelles concernant le consentement pour la détermination du décès selon des critères neurologiques au Canada.

Rationale for revisions to the definition of death and criteria for its determination in Canada.

Clarity regarding the biomedical definition of death and the criteria for its determination is critical to inform practices in clinical care, medical research, law, and organ donation. While best practices for death determination by neurologic criteria and circulatory criteria were previously outlined in Canadian medical guidelines, several issues have arisen to force their reappraisal. Ongoing scientific discovery, corresponding changes in medical practice, and legal and ethical challenges compel a comprehensive update. Accordingly, the A Brain-Based Definition of Death and Criteria for its Determination After Arrest of Neurologic or Circulatory Function in Canada project was undertaken to a develop a unified brain-based definition of death, and to establish criteria for its determination after devastating brain injury and/or circulatory arrest. Specifically, the project had three objectives: (1) to clarify that death is defined in terms of brain functions; (2) to clarify how a brain-based definition of death is articulated; and (3) to clarify the criteria for determining if the brain-based definition is met. The updated death determination guideline therefore defines death as the permanent cessation of brain function and describes corresponding circulatory and neurologic criteria to ascertain the permanent cessation of brain function. This article explores the challenges that prompted revisions to the biomedical definition of death and the criteria for its determination and outlines the rationales underpinning the project's three objectives. By clarifying that all death is defined in terms of brain function, the project seeks to align guidelines with contemporary medicolegal understandings of the biological basis of death.

RéSUMé: Il est essentiel que la définition biomédicale du décès et les critères de sa détermination soient précis afin d'éclairer les pratiques en matière de soins cliniques, de recherche médicale, de droit et de don d'organes. Alors que les meilleures pratiques pour la détermination du décès par des critères neurologiques et circulatoires ont déjà été décrites dans les lignes directrices médicales canadiennes, plusieurs problèmes ont été soulevés, lesquels ont motivé leur réévaluation. Les découvertes scientifiques en cours, les changements correspondants dans la pratique médicale et les défis juridiques et éthiques imposent une mise à jour complète. Par conséquent, le projet d'Élaboration d'une définition uniformisée de la mort cérébrale et de critères fondés sur des données probantes pour sa détermination au Canada a été entrepris dans le but d'élaborer une définition uniformisée de la mort cérébrale et d'établir des critères pour sa détermination après une lésion cérébrale dévastatrice et/ou un arrêt circulatoire. Plus précisément, le projet avait trois objectifs : (1) clarifier que le décès est défini en termes de fonctions cérébrales; (2) clarifier la façon dont une définition cérébrale du décès est articulée; et (3) clarifier les critères permettant de déterminer si la définition de mort cérébrale est respectée. Les lignes directrices mises à jour sur la détermination du décès définissent donc le décès comme l'arrêt permanent de la fonction cérébrale et décrivent les critères circulatoires et neurologiques correspondants pour établir l'arrêt permanent de la fonction cérébrale. Cet article explore les défis qui ont motivé la révision de la définition biomédicale du décès et des critères de sa détermination et décrit les raisons d'être qui sous-tendent les trois objectifs du projet. En précisant que tout décès est défini en termes de fonction cérébrale, le projet cherche à aligner les lignes directrices sur les compréhensions médicolégales contemporaines des fondements biologiques de la mort.

Navigating disagreement and conflict in the context of a brain-based definition of death.

In this paper, we discuss situations in which disagreement or conflict arises in the critical care setting in relation to the determination of death by neurologic criteria, including the removal of ventilation and other somatic support. Given the significance of declaring a person dead for all involved, an overarching goal is to resolve disagreement or conflict in ways that are respectful and, if possible, relationship preserving. We describe four different categories of reasons for these disagreements or conflicts: 1) grief, unexpected events, and needing time to process these events; 2) misunderstanding; 3) loss of trust; and 4) religious, spiritual, or philosophical differences. Relevant aspects of the critical care setting are also identified and discussed. We propose several strategies for navigating these situations, appreciating that these may be tailored for a given care context and that multiple strategies may be helpfully used. We recommend that health institutions develop policies that outline the process and steps involved in addressing situations where there is ongoing or escalating conflict. These policies should include input from a broad range of stakeholders, including patients and families, as part of their development and review.

RéSUMé: Dans cet article, nous discutons des situations dans lesquelles un désaccord ou un conflit survient dans le contexte des soins intensifs en ce qui concerne une détermination de décès selon des critères neurologiques, y compris le retrait de la ventilation et d'autres assistances somatiques. Compte tenu de l'importance pour toutes les personnes impliquées de déclarer une personne décédée, un objectif primordial est de résoudre les désaccords ou les conflits de manière respectueuse et, si possible, de préserver les relations. Nous décrivons quatre catégories différentes de raisons causant ces désaccords ou conflits : 1) le chagrin, des événements inattendus et le besoin de temps pour accepter ces événements; 2) les malentendus; 3) la perte de confiance; et 4) les différences religieuses, spirituelles ou philosophiques. Les aspects pertinents du milieu des soins intensifs sont également identifiés et discutés. Nous proposons plusieurs stratégies pour gérer ces situations, en étant conscients que celles-ci peuvent être adaptées à un contexte de soins donné et que plusieurs stratégies peuvent être utiles à appliquer. Nous recommandons que les établissements de santé élaborent des politiques qui décrivent le processus et les étapes nécessaires pour faire face aux situations où il y a un conflit en cours ou qui s'intensifie. Dans le cadre de leur élaboration et de leur examen, ces politiques devraient inclure les commentaires d'un large éventail d'intervenants, y compris les patients et les familles.

A brain-based definition of death and criteria for its determination after arrest of circulation or neurologic function in Canada: a 2023 clinical practice guideline.

This 2023 Clinical Practice Guideline provides the biomedical definition of death based on permanent cessation of brain function that applies to all persons, as well as recommendations for death determination by circulatory criteria for potential organ donors and death determination by neurologic criteria for all mechanically ventilated patients regardless of organ donation potential. This Guideline is endorsed by the Canadian Critical Care Society, the Canadian Medical Association, the Canadian Association of Critical Care Nurses, Canadian Anesthesiologists' Society, the Canadian Neurological Sciences Federation (representing the Canadian Neurological Society, Canadian Neurosurgical Society, Canadian Society of Clinical Neurophysiologists, Canadian Association of Child Neurology, Canadian Society of Neuroradiology, and Canadian Stroke Consortium), Canadian Blood Services, the Canadian Donation and Transplantation Research Program, the Canadian Association of Emergency Physicians, the Nurse Practitioners Association of Canada, and the Canadian Cardiovascular Critical Care Society.

RéSUMé: Ces Lignes directrices de pratique clinique 2023 Lignes directrices de pratique clinique dicale du décès basée sur l'arrêt permanent de la fonction cérébrale qui s'applique à toute personne, ainsi que des recommandations pour la détermination du décès par des critères circulatoires pour des donneurs d'organes potentiels et des recommandations pour la détermination du décès par des critères neurologiques pour tous les patients sous ventilation mécanique, indépendamment de leur potentiel de donneur d'organes. Les présentes Lignes directrices sont approuvées par la Société canadienne de soins intensifs, l'Association médicale canadienne, l'Association canadienne des infirmiers/infirmières en soins intensifs, la Société canadienne des anesthésiologistes, la Fédération des sciences neurologiques du Canada (représentant la Société canadienne de neurologie, la Société canadienne de neurochirurgie, la Société canadienne de neurophysiologie clinique, l'Association canadienne de neurologie pédiatrique, la Société canadienne de neuroradiologie et le Consortium neurovasculaire canadien), la Société canadienne du sang, le Programme de recherche en don et transplantation du Canada, l'Association canadienne des médecins d'urgence, l'Association des infirmières et infirmiers praticiens du Canada, et la Société canadienne de soins intensifs cardiovasculaires (CANCARE) et la Société canadienne de pédiatrie.

Requests for somatic support after neurologic death determination: Canadian physician experiences.

PURPOSE: Neurologic determination of death (NDD) is legally accepted as death in Canada but remains susceptible to misunderstandings. In some cases, families request continued organ support after NDD. Conflicts can escalate to formal legal challenges, causing emotional, financial, and moral distress for all involved. We describe prevalence, characteristics, and common experiences with requests for continued organ support following NDD in Canada. METHODS: Mixed-methods design combining anonymous online survey with semi-structured interviews of Canadian critical care physicians (448 practitioners, adult and pediatric). RESULTS: One hundred and six physicians responded to the survey and 12 participated in an interview. Fifty-two percent (55/106) of respondents had encountered a request for continued organ support after NDD within two years, 47% (26/55) of which involved threat of legal action. Requests for continued support following NDD ranged from appeals for time for family to gather before ventilator removal to disagreement with the concept of NDD. Common responses to requests included: consultation with an additional physician (54%), consultation with spiritual services (41%), and delay of one to three days for NDD acceptance (49%). Respondents with prior experience were less likely to recommend ancillary tests (P = 0.004) or consultation with bioethics services (P = 0.004). Qualitative analysis revealed perceptions that requests for continued organ support were driven by mistrust, tensions surrounding decision-making, and cultural differences rather than a lack of specific information about NDD. CONCLUSIONS: Family requests for continued somatic support following NDD were encountered by half our sample of Canadian critical care physicians. Mitigation strategies require attention to the multifaceted social contexts surrounding these complex scenarios.

RéSUMé: OBJECTIF: Au Canada, le diagnostic de décès neurologique (DDN) est légalement accepté en tant que décès, mais il est encore mal compris parfois. Dans certains cas, les familles demandent de maintenir artificiellement les fonctions vitales après un DDN. Les conflits peuvent dégénérer et devenir des contestations judiciaires formelles, provoquant de la détresse émotionnelle, financière et morale pour tous. Nous décrivons la prévalence, les caractéristiques et les expériences fréquemment vécues en lien avec des demandes de maintien artificiel des fonctions vitales après un DDN au Canada. MéTHODE: Méthodologie mixte combinant un sondage électronique anonyme à des entretiens semi-structurés de médecins intensivistes canadiens (448 praticiens, populations adulte et pédiatrique). RéSULTATS: Cent six médecins ont répondu au sondage et 12 ont participé à un entretien. Cinquante-deux pour cent (55/106) des répondants avaient déjà reçu une demande de maintien des fonctions vitales après un DDN au cours des deux dernières années, dont 47 % (26/55) étaient accompagnées de menaces de poursuite judiciaire. Les demandes de maintien continu à la suite d'un DDN allaient des requêtes de temps supplémentaire pour que la famille puisse se réunir avant de débrancher le respirateur aux désaccords quant au concept même de DDN. Les réponses fréquentes aux demandes étaient : la consultation d'un autre médecin (54 %), la consultation des services spirituels (41 %), et un délai d'un à trois jours pour accepter le DDN (49 %). Les répondants ayant déjà eu une expérience similaire avaient moins tendance à recommander des tests supplémentaires (P = 0,004) ou une consultation auprès des services de bioéthique (P = 0,004). L'analyse qualitative a révélé des perceptions selon lesquelles les demandes de maintien des soins étaient motivées par la méfiance, des tensions autour de la prise de décision et des différences d'ordre culturel plutôt que par le manque d'informations spécifiques concernant le DDN. CONCLUSION: La moitié de notre échantillon de médecins intensivistes canadiens ont déjà été confrontés à des demandes de la famille pour maintenir le soutien des fonctions vitales à la suite d'un DDN. Les stratégies de mitigation doivent tenir compte des contextes sociaux aux multiples facettes entourant ces situations complexes.

End-of-life care in patients with a highly transmissible respiratory virus: implications for COVID-19.

Symptom management and end-of-life care are core skills for all physicians, although in ordinary times many anesthesiologists have fewer occasions to use these skills. The current coronavirus disease (COVID-19) pandemic has caused significant mortality over a short time and has necessitated an increase in provision of both critical care and palliative care. For anesthesiologists deployed to units caring for patients with COVID-19, this narrative review provides guidance on conducting goals of care discussions, withdrawing life-sustaining measures, and managing distressing symptoms.

RéSUMé: La prise en charge des symptômes et les soins de fin de vie sont des compétences de base pour tous les médecins, bien qu'en temps ordinaire, de nombreux anesthésiologistes n'ont que peu d'occasions de mettre en pratique ces compétences. La pandémie actuelle de coronavirus 2019 (COVID-19) a provoqué un taux de mortalité significatif dans un court intervalle et a nécessité une augmentation des besoins en soins intensifs et en soins palliatifs. Destiné aux anesthésiologistes déployés dans les unités prenant soin de patients atteints de la COVID-19, ce compte rendu narratif offre des recommandations quant à la façon de mener les discussions à propos des objectifs de soins, du retrait des thérapies de soutien vital, et de la prise en charge de symptômes de détresse.

Improving quality of withdrawal of life-sustaining measures in organ donation: a framework and implementation toolkit.

BACKGROUND: Donation after circulatory determination of death (DCD) is responsible for the largest increase in deceased donation over the past decade. When the Canadian DCD guideline was published in 2006, it included recommendations to create standard policies and procedures for withdrawal of life-sustaining measures (WLSM) as well as quality assurance frameworks for this practice. In 2016, the Canadian Critical Care Society produced a guideline for WLSM that requires modifications to facilitate implementation when DCD is part of the end-of-life care plan. METHODS: A pan-Canadian multidisciplinary collaborative was convened to examine the existing guideline framework and to create tools to put the existing guideline into practice in centres that practice DCD. RESULTS: A set of guiding principles for implementation of the guideline in DCD practice were produced using an iterative, consensus-based approach followed by development of four implementation tools and three quality assurance and audit tools. CONCLUSIONS: The tools developed will aid DCD centres in fulsomely adapting the Canadian Critical Care Society Withdrawal of Life-Sustaining Measures guideline.

RéSUMé: CONTEXTE : Au cours des dix dernières années, le don d'organe après un décès cardiocirculatoire (DDC) a été à l'origine de la plus importante augmentation de dons provenant d'individus décédés. Les lignes directrices canadiennes sur le DDC, publiées en 2006, recommandaient la création de politiques et de procédures standard pour l'interruption des traitements de maintien des fonctions vitales (TMFV) ainsi que celle de cadres d'assurance de la qualité pour cette pratique. En 2016, la Société canadienne de soins intensifs a publié des recommandations concernant les TMFV; ces recommandations nécessitent des modifications pour pouvoir être facilement mises en œuvre lorsque le DDC fait partie du plan de soins de fin de vie. MéTHODE : Un groupe collaboratif multidisciplinaire pancanadien s'est réuni afin d'examiner le cadre établi par les lignes directrices existantes et créer des outils pour mettre en œuvre ces recommandations dans les centres pratiquant le DDC. RéSULTATS : En utilisant une approche itérative et consensuelle, un ensemble de principes directeurs a été créé pour mettre en œuvre des directives concernant la pratique du DDC : quatre outils d'implantation et trois outils d'assurance de la qualité et d'audit ont été mis au point. CONCLUSION : Les outils créés aideront les centres de DDC à adapter de manière plus complète les Lignes directrices pour l'interruption des traitements de maintien des fonctions vitales de la Société canadienne de soins intensifs.

A multicentre investigation of organ and tissue donation education for critical care residents.

PURPOSE: To describe critical care medicine residents' training, expertise, and skills regarding organ and tissue donation processes and procedures. METHODS: We undertook a qualitative multicentre study and employed a purposive sample of program directors, physicians, nurses, residents, and organ donation leaders from all nine academic intensive care unit (ICU) training centres (five adult, four pediatric) in Ontario (n = 71). Interviews, conducted by telephone between December 2015 and March 2016, were audio-recorded and transcribed verbatim. Data collection and analysis were performed using an iterative process and continued until saturation was achieved. RESULTS: Five main themes were identified: 1) gaps in residents' knowledge for both neurologic determination of death (NDD) and circulatory determination of death (DCD) cases; 2) commitment to the provision of organ and tissue donation training; 3) limited experiential learning (NDD and DCD); 4) challenges related to the provision of training on organ donation and need for a standardized curriculum; and 5) communication with family members. Overall, this study showed system-level gaps in training resulting from the lack of a standardized provincial curriculum on organ donation. CONCLUSIONS: Qualitative data corroborated that residents need more exposure to clinical cases, especially regarding DCD donors. A standardized education curriculum would be beneficial for all residents within the ICU. Developing a better shared understanding of the donation process will improve team communication and performance, translate into a better end-of-life experience for families, and potentially result in increased donation rates.

A Multicenter Qualitative Investigation of the Experiences and Perspectives of Substitute Decision Makers Who Underwent Organ Donation Decisions.

BACKGROUND: Organ donation research has centered on improving donation rates rather than focusing on the experience and impact on substitute decision makers. The purpose of this study was to document donor and nondonor family experiences, as well as lasting impacts of donation. METHODS: We used a qualitative exploratory design. Semistructured interviews of 27 next-of-kin decision makers were conducted, transcribed verbatim, and entered into qualitative software. We analyzed the process-based reflections using inductive coding and thematic analysis techniques. RESULTS: Four broad and interrelated themes emerged from the data: empathetic care, information needs, donation decision, and impact and follow-up. The donation experience left lasting impacts on family members due to lingering, unanswered questions. Suggested solutions to improve the donor experience for families included providers employing multimodal communication, ensuring a proper setting for family meetings, and the presence of a support person. DISCUSSION: We now have improved our understanding of the donation process from the perspective of and final impression from the next of kin. To our knowledge, this is the largest cohort interviewed in Canada. We have explored families' experiences, which included but did not end with donation. We learned that despite being appreciative of nurses, physicians, and organ and tissue donation coordinators, family members were often troubled by unanswered questions. CONCLUSION: This study described donor and nondonor family experiences with donation as well as lasting impacts. Addressing unanswered questions should be done in a place sufficiently remote from the donation event to enhance the family members' understanding and well-being.

Facteurs qui influent sur le consentement au don d'organes : étude rétrospective basée dans la population.

CONTEXTE: Améliorer l'approche des donneurs d'organes potentiels et obtenir leur consentement pourrait favoriser l'autonomie des patients et donner accès à un plus grand nombre d'organes à transplanter. Nous avons voulu identifier les facteurs modifiables qui influent sur le consentement au don d'organes. MÉTHODES: Nous avons procédé à une étude de cohorte rétrospective regroupant les adultes (≥ 18 ans) consécutivement orientés vers le système de don d'organes en Ontario entre avril 2013 et juin 2019. Nous avons analysé les données cliniques et démographiques des patients, les données relatives à leurs mandataires et les particularités des approches pour le consentement au don. Les paramètres de l'étude étaient le consentement au don d'organes et le taux d'approches. Nous avons analysé les liens indépendants entre le consentement et les facteurs propres aux approches et au système. RÉSULTATS: Nous avons identifié 34 837 signalements de donneurs d'organes potentiels, dont 6548 (18,8 %) ont fait l'objet d'approches auprès de leurs mandataires en vue d'un consentement. Parmi ces derniers, 3927 (60,0 % des approches) ont mené à un consentement au don d'organes et 1883 patients (48,0 % des consentements) ont effectivement été donneurs. La raison la plus courante pour laquelle des mandataires n'ont pas été approchés en vue du consentement à un don potentiel était un retard de signalement de la part de l'équipe soignante (45,2 %). Les facteurs modifiables indépendants associés au consentement incluaient : approche téléphonique (rapport des cotes [RC] ajusté 0,46, intervalle de confiance IC à 95 % 0,35­0,58) et approche en collaboration avec le médecin et la coordination des dons (RC ajusté 1,26, IC à 95 % 1,01­1,59). INTERPRÉTATION: Le consentement au don d'organes a été associé à plusieurs facteurs modifiables. Les organisations devraient cibler des interventions visant à assurer un signalement rapide aux organisations de don d'organes, favoriser les approches en personne et promouvoir la participation des médecins au processus d'approche.

An exploration of contextual dimensions impacting goals of care conversations in postgraduate medical education.

BACKGROUND: Postgraduate medical trainees are not well prepared difficult conversations about goals of care with patients and families in the acute care clinical setting. While contextual nuances within the workplace can impact communication, research to date has largely focused on individual communication skills. Our objective was to explore contextual factors that influence conversations between trainees and patients/families about goals of care in the acute care setting. METHODS: We conducted an exploratory qualitative study involving five focus groups with Internal Medicine trainees (n = 20) and a series of interviews with clinical faculty (n = 11) within a single Canadian centre. Thematic framework analysis was applied to categorize the data and identify themes and subthemes. RESULTS: Challenges and factors enabling goals of care conversations emerged within individual, interpersonal and system dimensions. Challenges included inadequate preparation for these conversations, disconnection between trainees, faculty and patients, policies around documentation, the structure of postgraduate medical education, and resource limitations; these challenges led to missed opportunities, uncertainty and emotional distress. Enabling factors were awareness of the importance of goals of care conversations, support in these discussions, collaboration with colleagues, and educational initiatives enabling skill development; these factors have resulted in learning, appreciation, and an established foundation for future educational initiatives. CONCLUSIONS: Contextual factors impact how postgraduate medical trainees communicate with patients/families about goals of care. Attention to individual, interpersonal and system-related factors will be important in designing educational programs that help trainees develop the capacities needed for challenging conversations.

Impact of a COVID-19 code blue protocol on resuscitation care and CPR quality during in-hospital cardiac arrest.

OBJECTIVE: We sought to evaluate the impact of a COVID-19 Code Blue policy on in-hospital cardiac arrest (IHCA) processes of care, cardiopulmonary resuscitation (CPR) quality metrics, and survival to hospital discharge. METHODS: We completed a health record review of consecutive IHCA for which resuscitation was attempted. We report Utstein outcomes and CPR quality metrics 33 months before (July,2017-March,2020) and after (April,2020-December,2022) the implementation of a COVID-19 Code Blue policy requiring all team members to don personal protective equipment including gown, gloves, mask, and eye protection for all IHCA. RESULTS: There were 800 IHCA with the following characteristics (Before n = 396; After n = 404): mean age 66, 62.9% male, 81.3% witnessed, 31.3% in the emergency department, 25.6% cardiac cause, and initial shockable rhythm in 16.7%. Among all 404 patients screened for COVID-19, 25 of 288 available test results before IHCA occurred were positive. Comparing the before and after periods: there were relevant time delays (min:sec) in start of chest compressions (0:17vs.0:37;p = 0.005), team arrival (0:43vs.1:21;p = 0.002), 1st rhythm analysis (1:15vs.3:16;p < 0.0001), 1st epinephrine (3:44vs.4:34;p = 0.02), and airway insertion (8:38vs. 10:18;p = 0.02). Resuscitation duration was similar (18:28vs.19:35;p = 0.34). Exception of peri-shock pause which appeared longer (0:06vs.0:14;p = 0.07), chest compression fraction, rate and depth were identical and good. Factors independently associated with survival were age (adjOR 0.98;p < 0.001), male sex (adjOR 1.51;p = 0.048), witnessed (adjOR 2.35;p = 0.02), shockable rhythm (adjOR 3.31;p < 0.0001), hospital location (p = 0.0002), and COVID-19 period (adjOR 0.68;p = 0.052). CONCLUSIONS: The COVID-19 Code Blue policy was associated with delayed processes of care but similarly good CPR quality. The COVID-19 period appeared associated with decreased survival.

Attitudes and acceptability of organ and tissue donation registration in the emergency department: a national survey of emergency physicians.

PURPOSE: There is a worldwide shortage of organs for transplantation. One method to increase the number of organs available for transplant is to increase the number of registered organ donors. The emergency department (ED) may be a suitable venue to disseminate knowledge to patients about organ donation, and to offer an immediate or future opportunity to register as an organ donor. This study aimed to assess emergency physicians' attitudes and acceptability of an ED-based organ donation registration initiative. METHODS: We developed and distributed a national postal survey using a modified Dillman's tailored design technique to a random sample of emergency physicians selected from the Canadian Medical Directory. RESULTS: From a total of 474 delivered surveys, we received 228 responses (48.1%). 98.5% of emergency physicians support the concept of deceased organ donation. 85.1% felt that the emergency department is an appropriate setting to disseminate information regarding organ donation and 77.6% felt that it is an appropriate location to offer an immediate opportunity to register as an organ donor. 74.1% of physicians who responded report to be personally registered as an organ donor. CONCLUSION: Most emergency physicians are supportive of organ donation promotion in the ED, including offering an immediate opportunity to register.

RéSUMé: OBJECTIF: Il y a une pénurie mondiale d'organes destinés à la transplantation. Une méthode pour augmenter le nombre d'organes disponibles pour la transplantation est d'augmenter le nombre de donneurs d'organes enregistrés. Le service des urgences (SU) peut être un lieu approprié pour informer les patients sur le don d'organes et leur offrir la possibilité, immédiate ou future, de s'inscrire comme donneur d'organes. Cette étude visait à évaluer les attitudes des médecins urgentistes et l'acceptabilité d'une initiative d'enregistrement des dons d'organes aux urgences. MéTHODES: Nous avons élaboré et distribué une enquête postale nationale en utilisant une technique modifiée de conception sur mesure de Dillman à un échantillon aléatoire de médecins urgentistes sélectionnés à partir de l'annuaire médical canadien. RéSULTATS: Sur un total de 474 questionnaires remis, nous avons reçu 228 réponses (48,1%). 98,5 % des médecins urgentistes soutiennent le concept du don d'organes de personnes décédées. 85,1 % ont estimé que le service des urgences est un lieu approprié pour diffuser des informations sur le don d'organes et 77,6 % ont estimé que c'est un lieu approprié pour offrir une possibilité immédiate de s'inscrire comme donneur d'organes. 74,1 % des médecins qui ont répondu déclarent être personnellement inscrits comme donneurs d'organes. CONCLUSION: La plupart des médecins urgentistes sont favorables à la promotion du don d'organes dans les urgences, notamment en offrant la possibilité de s'inscrire immédiatement.

Chemotherapy for Non-Small Cell Lung Cancer in the Intensive Care Unit.

BACKGROUND: patients with non-small-cell lung cancer (NSCLC) admitted to the intensive care unit have poor prognosis. There is limited data on cytotoxic chemotherapy in this setting. The standard of care for these patients is usually best supportive care. CASE: 60-year-old previously healthy female was admitted to the ICU with newly diagnosed mucinous adenocarcinoma of the lung. She received cisplatin and pemetrexed while intubated and mechanically ventilated. She was extubated a week later and discharged home after achieving an excellent radiographic and clinical response. DISCUSSION: in select patients with NSCLC admitted to the ICU due to complications from their malignancy, a trial of cytotoxic chemotherapy may be reasonable. To our knowledge, this is the first case of mucinous NSCLC treated in the ICU.

An Exploratory Investigation into the Roles of Critical Care Response Teams in End-of-Life Care.

BACKGROUND: Critical Care Response Teams (CCRTs) represent an important interface between end-of-life care (EOLC) and critical care medicine (CCM). The aim of this study was to explore the roles and interactions of CCRTs in the provision of EOLC from the perspective of CCRT members. METHODS: Twelve registered nurses (RNs) and four respiratory therapists (RTs) took part in focus groups, and one-on-one interviews were conducted with six critical care physicians. Thematic coding using a modified constructivist grounded theory approach was used to identify emerging themes through an iterative process involving a four-member coding team. RESULTS: Three main perspectives were identified that spoke to CCRT interactions and perceptions of EOLC encounters. CCRT members felt that they provide a unique skill set of multidisciplinary expertise in treating critically ill patients and evaluating the utility of intensive care treatments. However, despite feeling that they possessed the skills and resources to deliver quality EOLC, CCRT members were ambivalent with respect to whether EOLC was a part of their mandate. Challenges were also identified that impacted the ability of CCRTs to deliver quality EOLC. CONCLUSIONS: This research aids in understanding for the first time CCRT roles in EOLC from the perspectives of individual CCRT members themselves. While CCRTs provide unique multidisciplinary expertise to evaluate the utility of intensive care treatments, opportunities exist to support CCRTs in EOLC, such as dedicated EOLC training, protocols for advance care planning, documentation, and transitions to palliative care.