Detalhe da pesquisa
1.
Genome sequencing identifies coding and non-coding variants for non-syndromic hearing loss.
J Hum Genet
; 68(10): 657-669, 2023 Oct.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37217689
2.
Comprehensive analysis via exome sequencing uncovers genetic etiology in autosomal recessive nonsyndromic deafness in a large multiethnic cohort.
Genet Med
; 18(4): 364-71, 2016 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26226137
3.
Sordera neurosensorial congénita con malformación de oído interno ligada al X en una familia mexicana / Congenital sensorineural deafness X-linked, with inner ear malformation in a Mexican family
Rev. Investig. Innov. Cienc. Salud
; 4(1): 43-61, 2022. tab, ilus
Artigo
em Espanhol
| LILACS, COLNAL | ID: biblio-1391370
4.
Novel pathogenic variants underlie SLC26A4-related hearing loss in a multiethnic cohort.
Int J Pediatr Otorhinolaryngol
; 101: 167-171, 2017 Oct.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28964290
5.
Unique spectrum of GJB2 mutations in Mexico.
Int J Pediatr Otorhinolaryngol
; 76(11): 1678-80, 2012 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22925408