Detalhe da pesquisa
1.
The complex SNP and CNV genetic architecture of the increased risk of congenital heart defects in Down syndrome.
Genome Res
; 23(9): 1410-21, 2013 Sep.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23783273
2.
Food allergy-related paediatric constipation: the usefulness of atopy patch test.
Eur J Pediatr
; 170(9): 1173-8, 2011 Sep.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21347849
3.
Long-term follow-up of a multifocal hepatic mesenchymal hamartoma producing a-fetoprotein.
Pediatr Surg Int
; 25(4): 381-4, 2009 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19290532
4.
Coinheritance of Noonan syndrome and Becker muscular dystrophy.
Neuromuscul Disord
; 20(1): 61-3, 2010 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19875288
5.
The clinical pattern of group C streptococcal pharyngitis in children.
J Infect Chemother
; 15(4): 228-32, 2009 Aug.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19688241
6.
UGT1A1 promoter polymorphism as a predisposing factor of hyperbilirubinaemia in neonates with acute pyelonephritis.
Scand J Infect Dis
; 38(6-7): 537-40, 2006.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-16798708
7.
Mosaic Cri du Chat syndrome in a patient exhibiting three 5p cell lines.
Prenat Diagn
; 24(7): 578-9, 2004 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-15300755