Detalhe da pesquisa
1.
Accurate de novo design of hyperstable constrained peptides.
Nature
; 538(7625): 329-335, 2016 Oct 20.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27626386
2.
Discovery of structurally-diverse inhibitor scaffolds by high-throughput screening of a fragment library with dimethylarginine dimethylaminohydrolase.
Bioorg Med Chem
; 20(18): 5550-8, 2012 Sep 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22921743
3.
Sampling of structure and sequence space of small protein folds.
Nat Commun
; 13(1): 7151, 2022 11 22.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36418330
4.
Discovery of halopyridines as quiescent affinity labels: inactivation of dimethylarginine dimethylaminohydrolase.
J Am Chem Soc
; 133(5): 1553-62, 2011 Feb 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21222447
5.
On the mechanism of dimethylarginine dimethylaminohydrolase inactivation by 4-halopyridines.
J Am Chem Soc
; 133(28): 10951-9, 2011 Jul 20.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21630706
6.
De novo design of ACE2 protein decoys to neutralize SARS-CoV-2.
bioRxiv
; 2020 Aug 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32793910
7.
De novo design of potent and resilient hACE2 decoys to neutralize SARS-CoV-2.
Science
; 370(6521): 1208-1214, 2020 12 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33154107
8.
Promiscuous partitioning of a covalent intermediate common in the pentein superfamily.
Chem Biol
; 15(5): 467-75, 2008 May.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-18482699