Detalhe da pesquisa
1.
The NIH Somatic Cell Genome Editing program.
Nature
; 592(7853): 195-204, 2021 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33828315
2.
Fire Burn and Cauldron Bubble: What Is in Your Genome Editing Brew?
Biochemistry
; 2022 Oct 28.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36306429
3.
Genome-wide identification of conserved regulatory function in diverged sequences.
Genome Res
; 21(7): 1139-49, 2011 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21628450
4.
Integration of genomic and functional approaches reveals enhancers at LMX1A and LMX1B.
Mol Genet Genomics
; 288(11): 579-89, 2013 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23942840
5.
Next-generation sequencing of human mitochondrial reference genomes uncovers high heteroplasmy frequency.
PLoS Comput Biol
; 8(10): e1002737, 2012.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23133345
6.
Variability in genome-engineering source materials: consider your starting point.
Synth Biol (Oxf)
; 8(1): ysad003, 2023.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36960426
7.
Evaluation protocol for CRISPR/Cas9-mediated CD19 knockout GM24385 cells by flow cytometry and Sanger sequencing.
Biotechniques
; 72(6): 279-286, 2022 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35703314
8.
Identification of RNA binding motif proteins essential for cardiovascular development.
BMC Dev Biol
; 11: 62, 2011 Oct 19.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22011202
9.
Measurement and standardization challenges for extracellular vesicle therapeutic delivery vectors.
Nanomedicine (Lond)
; 15(22): 2149-2170, 2020 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32885720
10.
CHANGE-seq reveals genetic and epigenetic effects on CRISPR-Cas9 genome-wide activity.
Nat Biotechnol
; 38(11): 1317-1327, 2020 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32541958
11.
Cell lines as candidate reference materials for quality control of ERBB2 amplification and expression assays in breast cancer.
Clin Chem
; 55(7): 1307-15, 2009 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19443566
12.
Multiple strand displacement amplification of mitochondrial DNA from clinical samples.
BMC Med Genet
; 9: 7, 2008 Feb 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-18257929
13.
Facile whole mitochondrial genome resequencing from nipple aspirate fluid using MitoChip v2.0.
BMC Cancer
; 8: 95, 2008 Apr 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-18402686
14.
Performance of mitochondrial DNA mutations detecting early stage cancer.
BMC Cancer
; 8: 285, 2008 Oct 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-18834532
15.
Mitochondrial genome deletion aids in the identification of false- and true-negative prostate needle core biopsy specimens.
Am J Clin Pathol
; 129(1): 57-66, 2008 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-18089489
16.
Development of genomic reference materials for Huntington disease genetic testing.
Genet Med
; 9(10): 719-23, 2007 Oct.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-18073586
17.
Analysis of potential cancer biomarkers in mitochondrial DNA.
Curr Opin Mol Ther
; 8(6): 500-6, 2006 Dec.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-17243485
18.
Evaluation of two mitochondrial DNA biomarkers for prostate cancer detection.
Cancer Biomark
; 15(6): 763-73, 2015.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26406418
19.
Rbm24a and Rbm24b are required for normal somitogenesis.
PLoS One
; 9(8): e105460, 2014.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25170925
20.
Mutations in the TGF-ß repressor SKI cause Shprintzen-Goldberg syndrome with aortic aneurysm.
Nat Genet
; 44(11): 1249-54, 2012 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23023332