Detalhe da pesquisa
1.
Genome-wide Association Studies in Ancestrally Diverse Populations: Opportunities, Methods, Pitfalls, and Recommendations.
Cell
; 179(3): 589-603, 2019 10 17.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31607513
2.
An Unexpectedly Complex Architecture for Skin Pigmentation in Africans.
Cell
; 171(6): 1340-1353.e14, 2017 Nov 30.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29195075
3.
Genetic Control of Chromatin States in Humans Involves Local and Distal Chromosomal Interactions.
Cell
; 162(5): 1051-65, 2015 Aug 27.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26300125
4.
A genomic mutational constraint map using variation in 76,156 human genomes.
Nature
; 625(7993): 92-100, 2024 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38057664
5.
The microRNA miR-148a functions as a critical regulator of B cell tolerance and autoimmunity.
Nat Immunol
; 17(4): 433-40, 2016 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26901150
6.
Aspiring toward equitable benefits from genomic advances to individuals of ancestrally diverse backgrounds.
Am J Hum Genet
; 111(5): 809-824, 2024 May 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38642557
7.
Implications of Race Adjustment in Lung-Function Equations.
N Engl J Med
; 2024 May 19.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38767252
8.
A harmonized public resource of deeply sequenced diverse human genomes.
Genome Res
; 2024 May 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38749656
9.
Genetic structure correlates with ethnolinguistic diversity in eastern and southern Africa.
Am J Hum Genet
; 109(9): 1667-1679, 2022 09 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36055213
10.
Admix-kit: an integrated toolkit and pipeline for genetic analyses of admixed populations.
Bioinformatics
; 40(4)2024 Mar 29.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38490256
11.
The MicroRNA-183-96-182 Cluster Promotes T Helper 17 Cell Pathogenicity by Negatively Regulating Transcription Factor Foxo1 Expression.
Immunity
; 44(6): 1284-98, 2016 06 21.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27332731
12.
Author Correction: A genomic mutational constraint map using variation in 76,156 human genomes.
Nature
; 626(7997): E1, 2024 Feb.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38225470
13.
Low-coverage sequencing cost-effectively detects known and novel variation in underrepresented populations.
Am J Hum Genet
; 108(4): 656-668, 2021 04 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33770507
14.
Problems with Using Polygenic Scores to Select Embryos.
N Engl J Med
; 385(1): 78-86, 2021 07 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34192436
15.
HAPNEST: efficient, large-scale generation and evaluation of synthetic datasets for genotypes and phenotypes.
Bioinformatics
; 39(9)2023 09 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37647640
16.
The power of TOPMed imputation for the discovery of Latino-enriched rare variants associated with type 2 diabetes.
Diabetologia
; 66(7): 1273-1288, 2023 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37148359
17.
Population Histories of the United States Revealed through Fine-Scale Migration and Haplotype Analysis.
Am J Hum Genet
; 106(3): 371-388, 2020 03 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32142644
18.
Polygenic scores in biomedical research.
Nat Rev Genet
; 23(9): 524-532, 2022 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35354965
19.
Synchrotron radiation circular dichroism spectroscopy of oligonucleotides at millimolar concentrations.
Bioorg Med Chem Lett
; 92: 129376, 2023 08 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37328039
20.
Complications of HIPEC for ovarian cancer surgery: evaluation over two time periods.
Int J Gynecol Cancer
; 2023 Sep 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37669829