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Anal Biochem ; 645: 114633, 2022 05 15.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-35247355

RESUMO

The rapid spread of SARS-CoV-2 infection throughout the world led to a global public health and economic crisis triggering an urgent need for the development of low-cost vaccines, therapies and high-throughput detection assays. In this work, we used a combination of Ideal-Filter Capillary Electrophoresis SELEX (IFCE-SELEX), Next Generation Sequencing (NGS) and binding assays to isolate and validate single-stranded DNA aptamers that can specifically recognize the SARS-CoV-2 Spike glycoprotein. Two selected non-competing DNA aptamers, C7 and C9 were successfully used as sensitive and specific biological recognition elements for the development of electrochemical and fluorescent aptasensors for the SARS-CoV-2 Spike glycoprotein with detection limits of 0.07 fM and 41.87 nM, respectively.


Assuntos
Aptâmeros de Nucleotídeos , COVID-19 , Aptâmeros de Nucleotídeos/genética , COVID-19/diagnóstico , Humanos , SARS-CoV-2/genética , Técnica de Seleção de Aptâmeros , Glicoproteína da Espícula de Coronavírus/análise , Glicoproteína da Espícula de Coronavírus/genética , Glicoproteína da Espícula de Coronavírus/metabolismo
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