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Structure ; 32(8): 1079-1089.e6, 2024 Aug 08.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-38810648

RESUMO

Influenza causes significant morbidity and mortality. As an alternative approach to current seasonal vaccines, the computationally optimized broadly reactive antigen (COBRA) platform has been previously applied to hemagglutinin (HA). This approach integrates wild-type HA sequences into a single immunogen to expand the breadth of accessible antibody epitopes. Adding to previous studies of H1, H3, and H5 COBRA HAs, we define the structural features of another H1 subtype COBRA, X6, that incorporates HA sequences from before and after the 2009 H1N1 influenza pandemic. We determined structures of this antigen alone and in complex with COBRA-specific as well as broadly reactive and functional antibodies, analyzing its antigenicity. We found that X6 possesses features representing both historic and recent H1 HA strains, enabling binding to both head- and stem-reactive antibodies. Overall, these data confirm the integrity of broadly reactive antibody epitopes of X6 and contribute to design efforts for a next-generation vaccine.


Assuntos
Anticorpos Antivirais , Glicoproteínas de Hemaglutininação de Vírus da Influenza , Glicoproteínas de Hemaglutininação de Vírus da Influenza/imunologia , Glicoproteínas de Hemaglutininação de Vírus da Influenza/química , Humanos , Anticorpos Antivirais/imunologia , Anticorpos Antivirais/química , Modelos Moleculares , Antígenos Virais/imunologia , Antígenos Virais/química , Antígenos Virais/genética , Epitopos/imunologia , Epitopos/química , Vacinas contra Influenza/imunologia , Vacinas contra Influenza/química , Vírus da Influenza A Subtipo H1N1/imunologia , Vírus da Influenza A Subtipo H1N1/química , Influenza Humana/imunologia , Influenza Humana/virologia , Cristalografia por Raios X , Ligação Proteica
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