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J Enzyme Inhib Med Chem ; 27(6): 849-53, 2012 Dec.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-21988189

RESUMO

A series of 3-[3-(substituted phenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl]-2H-chromen-2-one (4a-k) were synthesized by reaction of 3-[2,3-dibromo-3-(substituted phenyl)propanoyl]-2H-chromen-2-one (3 a-k) with phenyl hydrazine in presence of triethylamine in absolute ethanol, characterized by spectral data and screened for their in vitro antibacterial activity against gram-positive and gram-negative bacteria. Among the series, compounds 4d, 4h and 4i displayed an encouraging antibacterial activity profile as compared to reference standard drug ciprofloxacin against tested bacterial strains.


Assuntos
Antibacterianos/síntese química , Bacillus subtilis/efeitos dos fármacos , Benzopiranos/síntese química , Escherichia coli/efeitos dos fármacos , Pseudomonas aeruginosa/efeitos dos fármacos , Pirazóis/síntese química , Staphylococcus aureus/efeitos dos fármacos , Antibacterianos/farmacologia , Bacillus subtilis/crescimento & desenvolvimento , Benzopiranos/farmacologia , Ciprofloxacina/farmacologia , Escherichia coli/crescimento & desenvolvimento , Etanol/química , Etilaminas/química , Testes de Sensibilidade Microbiana , Viabilidade Microbiana/efeitos dos fármacos , Fenil-Hidrazinas/química , Pseudomonas aeruginosa/crescimento & desenvolvimento , Pirazóis/farmacologia , Staphylococcus aureus/crescimento & desenvolvimento , Relação Estrutura-Atividade
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