Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 4 de 4
Filtrar
Mais filtros

País/Região como assunto
Ano de publicação
Tipo de documento
País de afiliação
Intervalo de ano de publicação
1.
Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis ; 1863(9): 2135-2148, 2017 09.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-28529047

RESUMO

Sulfite accumulates in tissues of patients affected by sulfite oxidase (SO) deficiency, a neurometabolic disease characterized by seizures and progressive encephalopathy, often resulting in early death. We investigated the effects of sulfite on mitochondrial function, antioxidant system, glial reactivity and neuronal damage in rat striatum, as well as the potential protective effects of bezafibrate on sulfite-induced toxicity. Thirty-day-old rats were intrastriatally administered with sulfite (2µmol) or NaCl (2µmol; control) and euthanized 30min after injection for evaluation of biochemical parameters and western blotting, or 7days after injection for analysis of glial reactivity and neuronal damage. Treatment with bezafibrate (30 or 100mg/kg/day) was performed by gavage during 7days before (pre-treatment) or after sulfite administration. Sulfite decreased creatine kinase and citrate synthase activities, mitochondrial mass, and PGC-1α nuclear content whereas bezafibrate pre-treatment prevented these alterations. Sulfite also diminished cytochrome c oxidase (COX) IV-1 content, glutathione levels and the activities of glutathione peroxidase (GPx), glutathione reductase (GR), glutathione S-transferase (GST) and glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PDH). On the other hand, catalase activity was increased by sulfite. Bezafibrate pre-treatment prevented the reduction of GPx, GR, GST and G6PDH activities. Finally, sulfite induced glial reactivity and neuronal damage, which were prevented by bezafibrate when administered before or after sulfite administration. Our findings provide strong evidence that sulfite induces neurotoxicity that leads to glial reactivity and neuronal damage. Since bezafibrate exerts neuroprotective effects against sulfite toxicity, it may be an attractive agent for the development of novel therapeutic strategies for SO-deficient patients.


Assuntos
Erros Inatos do Metabolismo dos Aminoácidos/metabolismo , Antioxidantes/metabolismo , Bezafibrato/farmacologia , Corpo Estriado/metabolismo , Mitocôndrias/metabolismo , Neuroglia/metabolismo , Neurônios/metabolismo , Sulfito Oxidase/deficiência , Sulfitos/toxicidade , Erros Inatos do Metabolismo dos Aminoácidos/patologia , Animais , Masculino , Mitocôndrias/patologia , Neuroglia/patologia , Neurônios/patologia , Ratos , Ratos Wistar , Sulfito Oxidase/metabolismo
2.
Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis ; 1863(9): 2192-2201, 2017 09.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-28624490

RESUMO

Hydrogen sulfide (sulfide) accumulates at high levels in brain of patients with ethylmalonic encephalopathy (EE). In the present study, we evaluated whether sulfide could disturb energy and redox homeostasis, and induce mitochondrial permeability transition (mPT) pore opening in rat brain aiming to better clarify the neuropathophysiology of EE. Sulfide decreased the activities of citrate synthase and aconitase in rat cerebral cortex mitochondria, and of creatine kinase (CK) in rat cerebral cortex, striatum and hippocampus supernatants. Glutathione prevented sulfide-induced CK activity decrease in the cerebral cortex. Sulfide also diminished mitochondrial respiration in cerebral cortex homogenates, and dissipated mitochondrial membrane potential (ΔΨm) and induced swelling in the presence of calcium in brain mitochondria. Alterations in ΔΨm and swelling caused by sulfide were prevented by the combination of ADP and cyclosporine A, and by ruthenium red, indicating the involvement of mPT in these effects. Furthermore, sulfide increased the levels of malondialdehyde in cerebral cortex supernatants, which was prevented by resveratrol and attenuated by glutathione, and of thiol groups in a medium devoid of brain samples. Finally, we verified that sulfide did not alter cell viability and DCFH oxidation in cerebral cortex slices, primary cortical astrocyte cultures and SH-SY5Y cells. Our data provide evidence that bioenergetics disturbance and lipid peroxidation along with mPT pore opening are involved in the pathophysiology of brain damage observed in EE.


Assuntos
Encefalopatias Metabólicas Congênitas/metabolismo , Córtex Cerebral/metabolismo , Metabolismo Energético/efeitos dos fármacos , Sulfeto de Hidrogênio/efeitos adversos , Peroxidação de Lipídeos/efeitos dos fármacos , Proteínas de Transporte da Membrana Mitocondrial/metabolismo , Púrpura/metabolismo , Animais , Encefalopatias Metabólicas Congênitas/induzido quimicamente , Encefalopatias Metabólicas Congênitas/patologia , Linhagem Celular Tumoral , Córtex Cerebral/patologia , Sulfeto de Hidrogênio/farmacologia , Masculino , Potencial da Membrana Mitocondrial/efeitos dos fármacos , Poro de Transição de Permeabilidade Mitocondrial , Púrpura/induzido quimicamente , Púrpura/patologia , Ratos , Ratos Wistar
3.
Cad Saude Publica ; 35(2): e00041018, 2019 02 18.
Artigo em Português | MEDLINE | ID: mdl-30785486

RESUMO

This article sought to evaluate the conformity between recommendations regarding antidepressant use during breastfeeding found in drug package inserts with recommendations from science-based bibliographic sources. We evaluated the standard drug package inserts of 23 antidepressants with active registration in Brazil. The presence of contraindications of antidepressant use during breastfeeding was compared with information present in the Brazilian Ministry of Health technical manual, the book Medications and Mothers' Milk and on the databases LactMed, Micromedex and UpToDate. In most drug package inserts (62.5%), antidepressants are contraindicated during breastfeeding. Among bibliographical sources, that percentage varied between 0% and 25%. The study shows a low conformity between drug package inserts and bibliographical sources, alerting to the need for revising the content and presentation of information present in antidepressant drug package inserts in Brazil.


O objetivo deste artigo foi avaliar a conformidade entre as recomendações de uso de medicamentos antidepressivos durante a amamentação, presentes em bulas, e as recomendações de fontes bibliográficas baseadas em evidências científicas. Foram avaliadas as bulas padrão de 23 antidepressivos com registro ativo no Brasil. A presença de contraindicação do uso do antidepressivo durante a amamentação foi comparada com as informações presentes no manual técnico do Ministério da Saúde, no livro Medications and Mothers' Milk e nas bases de dados LactMed, Micromedex e UpToDate. Na maioria das bulas (62,5%), o antidepressivo é contraindicado na amamentação. Entre as fontes bibliográficas, esse percentual variou de 0% a 25%. O estudo aponta para baixa conformidade entre bulas e fontes bibliográficas, alertando sobre a necessidade de revisão do conteúdo e forma de apresentação das informações presentes nas bulas dos antidepressivos no Brasil.


El objetivo de este artículo fue evaluar la conformidad entre las recomendaciones de uso de medicamentos antidepresivos durante la lactancia, presentes en prospectos, y las recomendaciones de fuentes bibliográficas, basadas en evidencias científicas. Se evaluaron los prospectos estándar de 23 antidepresivos con registro activo en Brasil. La presencia de contraindicaciones en el consumo de antidepresivos durante la lactancia se comparó con la información presente en el manual técnico del Ministerio de la Salud, en el libro Medications and Mothers' Milk, y en las bases de datos LactMed, Micromedex y UpToDate. En la mayoría de los prospectos (62,5%), el antidepresivo está contraindicado durante la lactancia. Entre las fuentes bibliográficas el porcentaje varió de 0% a 25%. El estudio señala la escasa conformidad entre prospectos y fuentes bibliográficas, alertando sobre la necesidad de revisión del contenido, así como de la forma de presentación de la información que aparece en los prospectos de los antidepresivos en Brasil.


Assuntos
Antidepressivos/efeitos adversos , Aleitamento Materno/efeitos adversos , Indústria Farmacêutica/normas , Rotulagem de Medicamentos/normas , Medicina Baseada em Evidências , Antidepressivos/administração & dosagem , Brasil , Serviços de Informação sobre Medicamentos/normas , Monitoramento de Medicamentos , Feminino , Humanos , Lactação/metabolismo , Exposição Materna/efeitos adversos , Fatores de Risco
4.
Cad. Saúde Pública (Online) ; 35(2): e00041018, 2019. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: biblio-1039414

RESUMO

O objetivo deste artigo foi avaliar a conformidade entre as recomendações de uso de medicamentos antidepressivos durante a amamentação, presentes em bulas, e as recomendações de fontes bibliográficas baseadas em evidências científicas. Foram avaliadas as bulas padrão de 23 antidepressivos com registro ativo no Brasil. A presença de contraindicação do uso do antidepressivo durante a amamentação foi comparada com as informações presentes no manual técnico do Ministério da Saúde, no livro Medications and Mothers' Milk e nas bases de dados LactMed, Micromedex e UpToDate. Na maioria das bulas (62,5%), o antidepressivo é contraindicado na amamentação. Entre as fontes bibliográficas, esse percentual variou de 0% a 25%. O estudo aponta para baixa conformidade entre bulas e fontes bibliográficas, alertando sobre a necessidade de revisão do conteúdo e forma de apresentação das informações presentes nas bulas dos antidepressivos no Brasil.


This article sought to evaluate the conformity between recommendations regarding antidepressant use during breastfeeding found in drug package inserts with recommendations from science-based bibliographic sources. We evaluated the standard drug package inserts of 23 antidepressants with active registration in Brazil. The presence of contraindications of antidepressant use during breastfeeding was compared with information present in the Brazilian Ministry of Health technical manual, the book Medications and Mothers' Milk and on the databases LactMed, Micromedex and UpToDate. In most drug package inserts (62.5%), antidepressants are contraindicated during breastfeeding. Among bibliographical sources, that percentage varied between 0% and 25%. The study shows a low conformity between drug package inserts and bibliographical sources, alerting to the need for revising the content and presentation of information present in antidepressant drug package inserts in Brazil.


El objetivo de este artículo fue evaluar la conformidad entre las recomendaciones de uso de medicamentos antidepresivos durante la lactancia, presentes en prospectos, y las recomendaciones de fuentes bibliográficas, basadas en evidencias científicas. Se evaluaron los prospectos estándar de 23 antidepresivos con registro activo en Brasil. La presencia de contraindicaciones en el consumo de antidepresivos durante la lactancia se comparó con la información presente en el manual técnico del Ministerio de la Salud, en el libro Medications and Mothers' Milk, y en las bases de datos LactMed, Micromedex y UpToDate. En la mayoría de los prospectos (62,5%), el antidepresivo está contraindicado durante la lactancia. Entre las fuentes bibliográficas el porcentaje varió de 0% a 25%. El estudio señala la escasa conformidad entre prospectos y fuentes bibliográficas, alertando sobre la necesidad de revisión del contenido, así como de la forma de presentación de la información que aparece en los prospectos de los antidepresivos en Brasil.


Assuntos
Humanos , Feminino , Aleitamento Materno/efeitos adversos , Medicina Baseada em Evidências , Indústria Farmacêutica/normas , Rotulagem de Medicamentos/normas , Antidepressivos/efeitos adversos , Brasil , Lactação/metabolismo , Fatores de Risco , Monitoramento de Medicamentos , Exposição Materna/efeitos adversos , Serviços de Informação sobre Medicamentos/normas , Antidepressivos/administração & dosagem
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA