Detalhe da pesquisa
1.
Preclinical Drug Metabolism, Pharmacokinetic, and Pharmacodynamic Profiles of Ivosidenib, an Inhibitor of Mutant Isocitrate Dehydrogenase 1 for Treatment of Isocitrate Dehydrogenase 1-Mutant Malignancies.
Drug Metab Dispos
; 49(10): 870-881, 2021 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34321251
2.
Preclinical toxicology profile of squalene epoxidase inhibitors.
Toxicol Appl Pharmacol
; 401: 115103, 2020 08 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32522582
3.
Mutant IDH inhibits HNF-4α to block hepatocyte differentiation and promote biliary cancer.
Nature
; 513(7516): 110-4, 2014 Sep 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25043045
4.
AG-348 enhances pyruvate kinase activity in red blood cells from patients with pyruvate kinase deficiency.
Blood
; 130(11): 1347-1356, 2017 09 14.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28760888
5.
Fused bi-heteroaryl substituted hydantoin compounds as TACE inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 27(14): 3037-3042, 2017 07 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28558971
6.
Corrigendum: Mutant IDH inhibits HNF-4α to block hepatocyte differentiation and promote biliary cancer.
Nature
; 528(7580): 152, 2015 Dec 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26580013
7.
Biochemical, cellular, and biophysical characterization of a potent inhibitor of mutant isocitrate dehydrogenase IDH1.
J Biol Chem
; 289(20): 13717-25, 2014 May 16.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24668804
8.
Modulating the interaction between CDK2 and cyclin A with a quinoline-based inhibitor.
Bioorg Med Chem Lett
; 24(1): 199-203, 2014 Jan 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24332088
9.
The identification of novel 5'-amino gemcitabine analogs as potent RRM1 inhibitors.
Bioorg Med Chem
; 22(7): 2303-10, 2014 Apr 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24588962
10.
2-(2-Aminothiazol-4-yl)pyrrolidine-based tartrate diamides as potent, selective and orally bioavailable TACE inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(10): 3172-6, 2011 May 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21458257
11.
Novel TNF-α converting enzyme (TACE) inhibitors as potential treatment for inflammatory diseases.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(24): 7283-7, 2010 Dec 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21106451
12.
Structure and activity relationships of tartrate-based TACE inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(16): 4812-5, 2010 Aug 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20638281
13.
The discovery of novel tartrate-based TNF-alpha converting enzyme (TACE) inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(3): 1189-93, 2010 Feb 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20022498
14.
Discovery and SAR of hydantoin TACE inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(6): 1877-80, 2010 Mar 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20172725
15.
Vorasidenib (AG-881): A First-in-Class, Brain-Penetrant Dual Inhibitor of Mutant IDH1 and 2 for Treatment of Glioma.
ACS Med Chem Lett
; 11(2): 101-107, 2020 Feb 13.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32071674
16.
Discovery of 4H-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ones as potent inhibitors of hepatitis C virus polymerase.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(18): 5363-7, 2009 Sep 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19682898
17.
Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-based inhibitors of HCV polymerase.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(22): 6331-6, 2009 Nov 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19819138
18.
Structure and inhibition mechanism of the catalytic domain of human squalene epoxidase.
Nat Commun
; 10(1): 97, 2019 01 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30626872
19.
A chemical biology screen identifies a vulnerability of neuroendocrine cancer cells to SQLE inhibition.
Nat Commun
; 10(1): 96, 2019 01 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30626880
20.
Discovery of AG-120 (Ivosidenib): A First-in-Class Mutant IDH1 Inhibitor for the Treatment of IDH1 Mutant Cancers.
ACS Med Chem Lett
; 9(4): 300-305, 2018 Apr 12.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29670690