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Nucleic Acids Res ; 44(14): 6853-67, 2016 08 19.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-27353326

RESUMO

The association of DSIF and NELF with initiated RNA Polymerase II (Pol II) is the general mechanism for inducing promoter-proximal pausing of Pol II. However, it remains largely unclear how the paused Pol II is released in response to stimulation. Here, we show that the release of the paused Pol II is cooperatively regulated by multiple P-TEFbs which are recruited by bromodomain-containing protein Brd4 and super elongation complex (SEC) via different recruitment mechanisms. Upon stimulation, Brd4 recruits P-TEFb to Spt5/DSIF via a recruitment pathway consisting of Med1, Med23 and Tat-SF1, whereas SEC recruits P-TEFb to NELF-A and NELF-E via Paf1c and Med26, respectively. P-TEFb-mediated phosphorylation of Spt5, NELF-A and NELF-E results in the dissociation of NELF from Pol II, thereby transiting transcription from pausing to elongation. Additionally, we demonstrate that P-TEFb-mediated Ser2 phosphorylation of Pol II is dispensable for pause release. Therefore, our studies reveal a co-regulatory mechanism of Brd4 and SEC in modulating the transcriptional pause release by recruiting multiple P-TEFbs via a Mediator- and Paf1c-coordinated recruitment network.


Assuntos
Fator B de Elongação Transcricional Positiva/metabolismo , Regiões Promotoras Genéticas , RNA Polimerase II/metabolismo , Acetamidas/farmacologia , Proteínas de Ciclo Celular , Células HCT116 , Células HeLa , Humanos , Modelos Biológicos , Proteínas Nucleares/genética , Proteínas Nucleares/metabolismo , Fosforilação/efeitos dos fármacos , RNA Interferente Pequeno/metabolismo , Elongação da Transcrição Genética/efeitos dos fármacos , Fatores de Transcrição/genética , Fatores de Transcrição/metabolismo , Fatores de Elongação da Transcrição/metabolismo
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