Detalhe da pesquisa
1.
RetFM-J, an ImageJ-based module for automated counting and quantifying features of nuclei in retinal whole-mounts.
Exp Eye Res
; 146: 386-392, 2016 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26283021
2.
Autism genome-wide copy number variation reveals ubiquitin and neuronal genes.
Nature
; 459(7246): 569-73, 2009 May 28.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19404257
3.
A genome-wide CNV analysis of schizophrenia reveals a potential role for a multiple-hit model.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 165B(8): 619-26, 2014 Dec.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25228354
4.
Genome-wide analysis of copy number variants in age-related macular degeneration.
Hum Genet
; 129(1): 91-100, 2011 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20981449
5.
Early detection of subclinical visual damage after blast-mediated TBI enables prevention of chronic visual deficit by treatment with P7C3-S243.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 55(12): 8330-41, 2014 Dec 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25468886
6.
PRICKLE1 interaction with SYNAPSIN I reveals a role in autism spectrum disorders.
PLoS One
; 8(12): e80737, 2013.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24312498
7.
Copy number variations and primary open-angle glaucoma.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 52(10): 7122-33, 2011.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21310917