Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 1 de 1
Filtrar
Mais filtros

Base de dados
Ano de publicação
Tipo de documento
País de afiliação
Intervalo de ano de publicação
1.
Am J Med Genet A ; 194(6): e63540, 2024 06.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-38243407

RESUMO

Coffin-Siris Syndrome (CSS, MIM 135900) is now a well-described genetic condition caused by pathogenic variants in the Bromocriptine activating factor (BAF) complex, including ARID1B, ARID1A, ARID2, SMARCA4, SMARCE1, SMARCB1, SOX11, SMARCC2, DPF2, and more recently, BICRA. Individuals with CSS have a spectrum of various medical challenges, most often evident at birth, including feeding difficulties, hypotonia, organ-system anomalies, and learning and developmental differences. The classic finding of fifth digit hypo- or aplasia is seen variably. ARID2, previously described, is one of the less frequently observed gene changes in CSS. Although individuals with ARID2 have been reported to have classic features of CSS including hypertrichosis, coarse facial features, short stature, and fifth digit anomalies, as with many of the other CSS genes, there appears to be a spectrum of phenotypes. We report here a cohort of 17 individuals with ARID2 variants from the Coffin-Siris/BAF clinical registry and detail their medical challenges as well as developmental progress. Feeding difficulties, hypotonia, and short stature occur often, and hip dysplasia appears to occur more often than with other genes, however more severe medical challenges such as significant brain and cardiac malformations are rarer. Individuals appear to have mild to moderate intellectual impairment and may carry additional diagnoses such as ADHD. Further phenotypic description of this gene will aid clinicians caring for individuals with this rarer form of CSS.


Assuntos
Anormalidades Múltiplas , Face/anormalidades , Deformidades Congênitas da Mão , Deficiência Intelectual , Micrognatismo , Pescoço , Pescoço/anormalidades , Fenótipo , Fatores de Transcrição , Humanos , Micrognatismo/genética , Micrognatismo/diagnóstico , Deficiência Intelectual/genética , Deficiência Intelectual/patologia , Pescoço/patologia , Deformidades Congênitas da Mão/genética , Deformidades Congênitas da Mão/diagnóstico , Masculino , Feminino , Fatores de Transcrição/genética , Anormalidades Múltiplas/genética , Anormalidades Múltiplas/diagnóstico , Anormalidades Múltiplas/patologia , Criança , Pré-Escolar , Lactente , Mutação/genética , Adolescente , Proteínas de Ligação a DNA/genética , Predisposição Genética para Doença
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA