Detalhe da pesquisa
1.
27 years of prenatal diagnosis for Huntington disease in the United Kingdom.
Genet Med
; 21(7): 1639-1643, 2019 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30546084
2.
Mutations in SLC20A2 are a major cause of familial idiopathic basal ganglia calcification.
Neurogenetics
; 14(1): 11-22, 2013 Feb.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23334463
3.
How do partners find out about the risk of Huntington's disease in couple relationships?
J Genet Couns
; 22(3): 336-44, 2013 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23297124
4.
Factor analysis of behavioural symptoms in Huntington's disease.
J Neurol Neurosurg Psychiatry
; 82(4): 411-2, 2011 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20392980
5.
Discriminant analysis of Beck Depression Inventory and Hamilton Rating Scale for Depression in Huntington's disease.
J Neuropsychiatry Clin Neurosci
; 23(4): 399-402, 2011.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22231310
6.
How young people find out about their family history of Huntington's disease.
Soc Sci Med
; 68(10): 1892-900, 2009 May.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19328606
7.
Mycophenolate mofetil embryopathy may be dose and timing dependent.
Am J Med Genet A
; 146A(15): 1963-6, 2008 Aug 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-18570296
8.
Late stage care in Huntington's disease.
Brain Res Bull
; 72(2-3): 179-81, 2007 Apr 30.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-17352944
9.
Genetic professionals' reports of nondisclosure of genetic risk information within families.
Eur J Hum Genet
; 13(5): 556-62, 2005 May.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-15770225
10.
Mutations in XPR1 cause primary familial brain calcification associated with altered phosphate export.
Nat Genet
; 47(6): 579-81, 2015 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25938945
11.
Prenatal testing for Huntington's disease: a European collaborative study.
Eur J Hum Genet
; 10(11): 689-93, 2002 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-12404099
12.
New challenges for gamete donation programmes: changes in guidelines are needed.
Hum Fertil (Camb)
; 5(4): 183-4, 2002 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-12477960
13.
Family communication about genetic risk: the little that is known.
Community Genet
; 7(1): 15-24, 2004.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-15475667
14.
Homozygosity for CAG mutation in Huntington disease is associated with a more severe clinical course.
Brain
; 126(Pt 4): 946-55, 2003 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-12615650