Detalhe da pesquisa
1.
Mining threats in high-level biodiversity conservation policies.
Conserv Biol
; : e14261, 2024 Apr 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38571408
2.
Assessing large-scale wildlife responses to human infrastructure development.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 113(30): 8472-7, 2016 07 26.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27402749
3.
[Hemoglobin Woodville associated with double point mutation in the gene of glucose-6-phosphate dehydrogenase]. / Hemoglobina Woodville asociada a una doble mutación puntual en el gen de la glucosa-6-fosfato deshidrogenasa.
Medicina (B Aires)
; 75(6): 404-6, 2015.
Artigo
em Espanhol
| MEDLINE | ID: mdl-26707665
4.
A new ß(0) frameshift mutation, HBB: c.44delT (p.Leu14ArgfsX5), identified in an Argentinean family associated with secondary genetic modifiers of ß-thalassemia.
Hemoglobin
; 38(6): 444-6, 2014.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25268796
5.
[Prevalence of clinical and subclinical hypothyroidism during pregnancy in a pregnant women population]. / Prevalencia de hipotiroidismo clínico y subclínico durante la gestación en una población de mujeres embarazadas.
Ginecol Obstet Mex
; 82(11): 717-24, 2014 Nov.
Artigo
em Espanhol
| MEDLINE | ID: mdl-25826953
6.
Long-term survival, growth, and reproduction of Acropora palmata sexual recruits outplanted onto Mexican Caribbean reefs.
PeerJ
; 11: e15813, 2023.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37547720
7.
Von Willebrand disease in children: diagnosis and management of a pediatric cohort in one single center in Argentina.
Semin Thromb Hemost
; 37(5): 560-7, 2011 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22102200
8.
[Perinatal outcomes of patients with gestational diabetes diagnosed by three different methods]. / Resultados perinatales de pacientes con diabetes gestacional diagnosticada con tres métodos diferentes.
Ginecol Obstet Mex
; 79(7): 411-8, 2011 Jul.
Artigo
em Espanhol
| MEDLINE | ID: mdl-21966835
9.
Six novel variants in the PKLR gene associated with pyruvate kinase deficiency in Argentinian patients.
Clin Biochem
; 91: 26-30, 2021 May.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33631127
10.
Hb S-San Martin: a new sickling hemoglobin with two amino acid substitutions [ß6(A3)GluâVal;ß105(G7)LeuâPro] in an Argentinean family.
Hemoglobin
; 34(5): 500-4, 2010.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20854125
11.
[A clinical guideline for diagnosis and treating of diabetes during pregnancy]. / Guía de práctica clínica. Diagnóstico y tratamiento de la diabetes en el embarazo.
Rev Med Inst Mex Seguro Soc
; 48(6): 673-84, 2010.
Artigo
em Espanhol
| MEDLINE | ID: mdl-21184725
12.
α-globin gene quadruplication and heterozygous ß-thalassemia: a not so rare cause of thalassemia intermedia.
Acta Haematol
; 131(3): 162-4, 2014.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24217654
13.
[Hereditary xerocytosis. Presentation of two pediatric cases]. / Xerocitosis hereditaria. Presentación de dos casos clínicos pediátricos.
Arch Argent Pediatr
; 117(6): e684-e687, 2019 12 01.
Artigo
em Espanhol
| MEDLINE | ID: mdl-31758911
14.
Phenotypic and genotypic characterization of glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency in Argentina. Retrospective and descriptive study. / Caracterización fenotípica y genotipica de la deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa en Argentina. Estudio retrospectivo y descriptivo.
Arch Argent Pediatr
; 117(4): 263-270, 2019 08 01.
Artigo
em Inglês, Espanhol
| MEDLINE | ID: mdl-31339274
15.
Measuring rewilding progress.
Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci
; 373(1761)2018 10 22.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30348877
16.
[Erythrocyte indexes in hereditary spherocytosis]. / Indices eritrocitarios en la esferocitosis hereditaria.
Medicina (B Aires)
; 67(6 Pt 2): 698-700, 2007.
Artigo
em Espanhol
| MEDLINE | ID: mdl-18422060
17.
Two novel DNA variants associated with glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency found in Argentine pediatric patients.
Clin Biochem
; 49(10-11): 808-10, 2016 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26827633
18.
[Beta thalassemia intermedia: clinical characteristics and molecular analysis. Case series]. / Beta talasemia intermedia: características clínicas y estudio molecular. Serie de casos clínicos.
Arch Argent Pediatr
; 113(5): e294-8, 2015 Oct.
Artigo
em Espanhol
| MEDLINE | ID: mdl-26294166
19.
Glucose 6 phosphate dehydrogenase deficiency: Description of a novel and de novo variant associated with chronic nonspherocytic hemolytic anemia.
Clin Biochem
; 81: 63-64, 2020 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32387441
20.
Factor V Leiden and prothrombin gene G20210A mutation in children with venous thromboembolism.
Thromb Haemost
; 87(6): 972-7, 2002 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-12083504