Detalhe da pesquisa
1.
Human phenotype caused by biallelic KDM4B frameshift variant.
Clin Genet
; 105(1): 72-76, 2024 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37526414
2.
Muscle MRI in a large cohort of patients with oculopharyngeal muscular dystrophy.
J Neurol Neurosurg Psychiatry
; 90(5): 576-585, 2019 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30530568