Supervivenciade pacientes pediátricos con inmunodeficiencias primarias en un hospital público del occidente de México / Survival of pediatric patients with primary immunodeficiencies in a public hospital in western Mexico
Arch. argent. pediatr
; 119(3): 202-207, Junio 2021. ilus
Article
em En, Es
| LILACS, BINACIS
| ID: biblio-1222985
Biblioteca responsável:
AR94.1
RESUMEN
Se presenta una serie de casos de inmunodeficiencias primarias y se describen las variables asociadas a supervivencia en pacientes ≤ 16 años. Los diagnósticos fueron acordes a los criterios de la Unión Internacional de las Sociedades de Inmunología. Se realizó un análisis de supervivencia mediante curvas de Kaplan-Meier.Entre los años 2004 y 2019, se diagnosticaron 40 pacientes con inmunodeficiencias primarias. Las más frecuentes fueron inmunodeficiencias que afectaban la inmunidad celular y humoral, el 32,5 %, y deficiencias predominantemente de anticuerpos, el 32,5 %. La mediana de edad al inicio de los síntomas y al momento del diagnóstico fue de 3,01 y 10,4 meses, respectivamente. Fallecieron el 35 % y el riesgo fue mayor en pacientes con inmunodeficiencias que afectaban la inmunidad celular y humoral y en quienes presentaron manifestaciones clínicas y tuvieron el diagnóstico en los primeros seis meses de vida.
ABSTRACT
A case series of primary immunodeficiencies is presented and outcome measures associated with survival among patients ≤ 16 years old are described. Diagnoses were made based on the criteria by the International Union of Immunological Societies. Survival was analyzed using Kaplan-Meier curves.Between 2004 and 2019, 40 patients were diagnosed with primary immunodeficiencies. The most common were immunodeficiencies affecting humoral and cell-mediated immunity (32.5 %) and predominantly antibody deficiencies (32.5 %). The median age at the onset of symptoms and at the time of diagnosis was 3.01 and 10.4 months, respectively. Thirty-five percent of patients died, and the risk was higher among those with immunodeficiencies affecting humoral and cell-mediated immunity and those who developed clinical manifestations and were diagnosed in the first 6 months of life
Palavras-chave
Deficiencia de anticuerpos primaria; Enfermedades de inmunodeficiencia primaria; Enfermedades del sistema inmune; Immune system; Immune system diseases; Inmunodeficiencia combinada grave; Primary antibody deficiency; Primary immunodeficiency diseases; Severe combined immunodeficiency; Sistema inmunológico
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1
Base de dados:
BINACIS
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LILACS
Assunto principal:
Doenças da Imunodeficiência Primária
/
Síndromes de Imunodeficiência
País/Região como assunto:
Mexico
Idioma:
En
/
Es
Ano de publicação:
2021
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
México