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Assessment of different in vitro sperm challenges and in vivo fertility of bovine semen batches / Avaliação de diferentes desafios espermáticos in vitro e da fertilidade in vivo de partidas de sêmen bovino
Oliveira, Letícia Zoccolaro; Ribeiro, Lucas Bernardes; Silva, Luiz Gustavo Teodoro da; Oliveira, Clara Slade; Dias, Erika Aline Ribeiro; Campanholi, Suzane Peres; Campos, Carla Cristian; Oliveira, Maiana Visoná de; Monteiro, Fabio Morato.
Afiliação
  • Oliveira, Letícia Zoccolaro; Universidade Federal de Minas Gerais. Escola de Veterinária. Departamento de Clínica e Cirurgia Veterinárias. Belo Horizonte. BR
  • Ribeiro, Lucas Bernardes; Centro Universitário de Rio Preto. Faculdade de Medicina Veterinária. São José do Rio Preto. BR
  • Silva, Luiz Gustavo Teodoro da; Centro Universitário de Rio Preto. Faculdade de Medicina Veterinária. São José do Rio Preto. BR
  • Oliveira, Clara Slade; Centro Nacional de Pesquisa em Gado de Leite. Valença. BR
  • Dias, Erika Aline Ribeiro; Instituto de Zootecnia. Sertãozinho. BR
  • Campanholi, Suzane Peres; Instituto de Zootecnia. Sertãozinho. BR
  • Campos, Carla Cristian; Universidade Federal de Uberlândia. Faculdade de Medicina Veterinária. Uberlândia. BR
  • Oliveira, Maiana Visoná de; Universidade Federal de Uberlândia. Faculdade de Medicina Veterinária. Uberlândia. BR
  • Monteiro, Fabio Morato; Instituto de Zootecnia. Sertãozinho. BR
Braz. J. Vet. Res. Anim. Sci. (Online) ; 54(3): 264-276, 2017. tab
Article em En | LILACS, VETINDEX | ID: biblio-879464
Biblioteca responsável: BR68.1
ABSTRACT
The aim of this work was to submit sperm cells to different laboratory challenges and to compare in vitro results with in vivo semen fertility. Four different batches from the same Brangus bull were used in a timed-AI program of 332 Brangus cows. Each batch (B) was submitted to the following procedure semen sample was thawed at 36°C for 30 seconds (control). Sperm motility parameters, plasma membrane integrity, sperm morphology, and concentration were assessed. Then, an aliquot of thawed sample was incubated in a water bath at 45°C for 40 min (thermal challenge group; TCG) and another aliquot was centrifuged at 500 xg (Percoll gradient 45%/90%) for 15 min (centrifugation challenge group; CCG). Centrifuged semen was also submitted to another thermal challenge, being incubated (water bath) at 45°C for 40 min (centrifugation + thermal challenge group; CTCG). At the end of each challenge (CCG, TCG, and CTCG), the same laboratory tests used for control group were repeated. The following conception rates (CR) were observed for each batch B1 = 48.9% (44/90); B2 = 44.2% (23/52); B3 = 55.5% (40/72); B4 = 43.2% (51/118); (p < 0.10). In the lab, B3 presented higher (p ≤ 0.05) progressive motility (PM) than B4 after thawing (control group) and after all sperm challenges (TCG, CCG, and CTCG). However, despite B3 and B4 having demonstrated a similar percentage of plasma membrane integrity (PMI) to the control group (B3 = 66.7 ± 1.3 and B4 = 65.2 ± 3.3), B3 demonstrated higher (P ≤ 0.05) percentage of PMI (37.2 ± 2.5) than B4 (26.7 ± 3.3) after passing through the most stressing in vitro challenge (CTCG). The semen batch presenting the highest resistance to in vitro challenges was the one that presented a trend for higher in vivo fertility, suggesting that submitting semen samples to laboratory challenges may be an interesting alternative for selecting batches with greater field fertility.(AU)
RESUMO
O objetivo deste estudo foi estressar células espermáticas em diferentes desafios laboratoriais e comparar os resultados in vitro com a fertilidade in vivo do sêmen. Quatro partidas de um mesmo touro Brangus foram utilizadas em um programa de IATF de 332 vacas Brangus. Cada partida foi submetida ao seguinte procedimento a amostra de sêmen foi descongelada a 36°C por 30 segundos (grupo controle). Foram avaliados parâmetros de motilidade espermática (CASA), integridade da membrana plasmática (PMI), morfologia e concentração espermática. Em seguida, uma alíquota da amostra descongelada foi incubada em banho-maria a 45°C durante 40 minutos (grupo de desafio térmico, TCG) e outra alíquota foi centrifugada a 500 xg (gradiente de Percoll 45%/90%) durante 15 min (grupo desafio de centrifugação, CCG). Uma aliquota do sêmen centrifugado foi ainda submetida ao desafio térmico, sendo incubado a 45°C durante 40 min (grupo de desafio térmico + centrifugação, CTCG). No final de cada desafio (CCG, TCG e CTCG), os mesmos testes laboratoriais utilizados para o grupo de controle foram realizados. A seguinte taxa de concepção (CR) foi observada para cada partida (B) B1 = 48,9% (44/90), B2 = 44,2% (23/52), B3 = 55,5% (40/72) e B4 = 43,2% (51/118); (P < 0,10). No laboratório, B3 apresentou maior (P ≤ 0,05) motilidade progressiva (PM) do que B4 logo após o descongelamento (grupo controle) e após todos os desafios laboratoriais (TCG, CCG e CTCG). Porém, apesar de B3 e B4 demonstrarem similar porcentagem de PMI no grupo controle (B3 = 66,7 ± 1,3 e B4 = 65,2 ± 3,3), B3 apresentou maior (P ≤ 0,05) PMI (37,2 ± 2,5%) do que B4 (26,7 ± 3,3%) após passar pelo maior desafio laboratorial (CTCG). A partida seminal que in vitro apresentou maior resistência aos desafios laboratoriais foi a mesma que apresentou tendência para maior fertilidade in vivo. Assim, sugere-se que submeter amostras seminais a desafios laboratoriais pode ser uma alternativa interessante para selecionar partidas com maior fertilidade a campo.(AU)
Assuntos
Palavras-chave

Texto completo: 1 Base de dados: LILACS / VETINDEX Assunto principal: Preservação do Sêmen / Inseminação Artificial / Fertilização in vitro / Técnicas de Reprodução Assistida Idioma: En Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article

Texto completo: 1 Base de dados: LILACS / VETINDEX Assunto principal: Preservação do Sêmen / Inseminação Artificial / Fertilização in vitro / Técnicas de Reprodução Assistida Idioma: En Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article