Síndrome de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser: a propósito de un caso / Síndrome de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser: a case
Rev. obstet. ginecol. Venezuela
; 67(2): 131-134, jun. 2007. ilus
Article
em Es
| LILACS
| ID: lil-508702
Biblioteca responsável:
VE1.1
RESUMEN
Se presenta caso de una paciente de 26 años de edad, que acude a consulta por amenorrea primaria. Examen físico fenotípicamente femenina, cuello de base ancha, genitales externos normales, genitales internos con ausencia de vagina. Exámenes complementarios ecografía abdomino-pélvica, TAC de abdomen y pelvis, urografía de eliminación ausencia de útero, riñón izquierdo y su sistema excretor; riñón derecho único, rotado y ectópico (pélvico), con ectasia del sistema excretor. Radiología fusión de cuerpos vertebrales C5 - C6 con reducción de diámetros AP, costillas cervicales, elevación de escapula espina bífida en S1 y sublujación derecha de segmentos coccígeos. Función del eje hipotálamo-hipófisis- ovario normal. Cariotipo 46 XX. Laparoscopia confirma el diagnóstico de s¡ndrome de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser. Se realizó una vulvovaginoplastia utilizando injerto de piel.
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Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Mutagênese
/
Amenorreia
/
Genitália Feminina
País/Região como assunto:
America do sul
/
Venezuela
Idioma:
Es
Ano de publicação:
2007
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Venezuela