A novel allelic variant of the human TSG-6 gene encoding an amino acid difference in the CUB module. Chromosomal localization, frequency analysis, modeling, and expression.

Nentwich, Hilke A; Mustafa, Zehra; Rugg, Marilyn S; Marsden, Brian D; Cordell, Martin R; Mahoney, David J; Jenkins, Suzanne C; Dowling, Barbara; Fries, Erik; Milner, Caroline M; Loughlin, John; Day, Anthony J

Nentwich, Hilke A; Mustafa, Zehra; Rugg, Marilyn S; Marsden, Brian D; Cordell, Martin R; Mahoney, David J; Jenkins, Suzanne C; Dowling, Barbara; Fries, Erik; Milner, Caroline M; Loughlin, John; Day, Anthony J.

Afiliação

Nentwich HA; Medical Research Council Immunochemistry Unit, University of Oxford, South Parks Rd., Oxford OX1 3QU, United Kingdom.

J Biol Chem ; 277(18): 15354-62, 2002 May 03.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11854277

Assuntos

Moléculas de Adesão Celular/genética; Cromossomos Humanos Par 2; Variação Genética; Adenina; Alanina; Alelos; Sequência de Aminoácidos; Substituição de Aminoácidos; Arginina; Sequência de Bases; Moléculas de Adesão Celular/química; Mapeamento Cromossômico; Frequência do Gene; Ligação Genética; Glutamina; Guanina; Humanos; Modelos Moleculares; Dados de Sequência Molecular; Mutagênese Sítio-Dirigida; Osteoartrite/genética; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Conformação Proteica; Fator de Necrose Tumoral alfa/genética

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Variação Genética / Cromossomos Humanos Par 2 / Moléculas de Adesão Celular Idioma: En Ano de publicação: 2002 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido

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