Association of otosclerosis with Sp1 binding site polymorphism in COL1A1 gene: evidence for a shared genetic etiology with osteoporosis.

McKenna, Michael J; Nguyen-Huynh, Anh T; Kristiansen, Arthur G

McKenna, Michael J; Nguyen-Huynh, Anh T; Kristiansen, Arthur G.

Afiliação

McKenna MJ; Department of Otology and Laryngology, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts, USA.

Otol Neurotol ; 25(4): 447-50, 2004 Jul.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-15241219

Assuntos

Colágeno Tipo I/genética; Osteoporose/genética; Otosclerose/genética; Polimorfismo Genético/genética; Fator de Transcrição Sp1/genética; Idoso; Idoso de 80 Anos ou mais; Sítios de Ligação; Densidade Óssea; Estudos de Casos e Controles; Colágeno Tipo I/química; Colágeno Tipo I/fisiologia; Cadeia alfa 1 do Colágeno Tipo I; Humanos; Pessoa de Meia-Idade; Reação em Cadeia da Polimerase; Mapeamento por Restrição; Fator de Transcrição Sp1/química

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Osteoporose / Otosclerose / Polimorfismo Genético / Fator de Transcrição Sp1 / Colágeno Tipo I Idioma: En Ano de publicação: 2004 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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