Met 358 to Arg mutation of alpha 1-antitrypsin associated with protein C deficiency in a patient with mild bleeding tendency.

Vidaud, D; Emmerich, J; Alhenc-Gelas, M; Yvart, J; Fiessinger, J N; Aiach, M

Vidaud, D; Emmerich, J; Alhenc-Gelas, M; Yvart, J; Fiessinger, J N; Aiach, M.

Afiliação

Vidaud D; Laboratoire d'Hémostase, Hôpital Broussais, Paris, France.

J Clin Invest ; 89(5): 1537-43, 1992 May.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-1569192

Assuntos

Transtornos da Coagulação Sanguínea/genética; Deficiência de Proteína C; alfa 1-Antitripsina/genética; Sequência de Bases; Análise Mutacional de DNA; Inibidores do Fator Xa; Humanos; Masculino; Dados de Sequência Molecular; Mutação; Oligodesoxirribonucleotídeos/química; Sondas de Oligonucleotídeos; Linhagem; Trombina/antagonistas & inibidores

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Transtornos da Coagulação Sanguínea / Alfa 1-Antitripsina / Deficiência de Proteína C Idioma: En Ano de publicação: 1992 Tipo de documento: Article País de afiliação: França

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google