Prevalence and phenotype of subjects carrying rare variants in the Italian registry for alpha1-antitrypsin deficiency.

Ferrarotti, I; Baccheschi, J; Zorzetto, M; Tinelli, C; Corda, L; Balbi, B; Campo, I; Pozzi, E; Faa, G; Coni, P; Massi, G; Stella, G; Luisetti, M

Ferrarotti, I; Baccheschi, J; Zorzetto, M; Tinelli, C; Corda, L; Balbi, B; Campo, I; Pozzi, E; Faa, G; Coni, P; Massi, G; Stella, G; Luisetti, M.

J Med Genet ; 42(3): 282-7, 2005 Mar.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-15744045

Assuntos

Variação Genética; Deficiência de alfa 1-Antitripsina/epidemiologia; Deficiência de alfa 1-Antitripsina/genética; alfa 1-Antitripsina/genética; Adulto; Idoso; Feminino; Frequência do Gene; Testes Genéticos; Genótipo; Humanos; Itália/epidemiologia; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Fenótipo; Prevalência; Sistema de Registros; Deficiência de alfa 1-Antitripsina/diagnóstico

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Variação Genética / Alfa 1-Antitripsina / Deficiência de alfa 1-Antitripsina País/Região como assunto: Europa Idioma: En Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Article

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