Synthesis and SAR of highly potent and selective dopamine D(3)-receptor antagonists: 1H-pyrimidin-2-one derivatives.

Geneste, Hervé; Backfisch, Gisela; Braje, Wilfried; Delzer, Jürgen; Haupt, Andreas; Hutchins, Charles W; King, Linda L; Kling, Andreas; Teschendorf, Hans-Jürgen; Unger, Liliane; Wernet, Wolfgang

Geneste, Hervé; Backfisch, Gisela; Braje, Wilfried; Delzer, Jürgen; Haupt, Andreas; Hutchins, Charles W; King, Linda L; Kling, Andreas; Teschendorf, Hans-Jürgen; Unger, Liliane; Wernet, Wolfgang.

Afiliação

Geneste H; Abbott GmbH & Co. KG, Discovery Research, D-67008 Ludwigshafen, Germany. herve.geneste@abbott.com

Bioorg Med Chem Lett ; 16(3): 490-4, 2006 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16290141

Assuntos

Antagonistas de Dopamina/síntese química; Pirimidinonas/síntese química; Receptores de Dopamina D3/antagonistas & inibidores; Animais; Benzopiranos/antagonistas & inibidores; Antagonistas de Dopamina/farmacologia; Modelos Químicos; Oxazinas/antagonistas & inibidores; Pirimidinonas/farmacologia; Ratos; Relação Estrutura-Atividade

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Pirimidinonas / Antagonistas de Dopamina / Receptores de Dopamina D3 Idioma: En Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha

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