Alpha-galactosidase A deficiency leads to increased tissue fibrin deposition and thrombosis in mice homozygous for the factor V Leiden mutation.

Shen, Yuechun; Bodary, Peter F; Vargas, Fernando B; Homeister, Jonathon W; Gordon, David; Ostenso, Kristen A; Shayman, James A; Eitzman, Daniel T

Shen, Yuechun; Bodary, Peter F; Vargas, Fernando B; Homeister, Jonathon W; Gordon, David; Ostenso, Kristen A; Shayman, James A; Eitzman, Daniel T.

Afiliação

Shen Y; Division of Cardiovascular Medicine, Department of Internal Medicine, University of Michigan Medical Center, Ann Arbor, MI, USA.

Stroke ; 37(4): 1106-8, 2006 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16514103

Assuntos

Doença de Fabry; Fator V/genética; Fibrina/metabolismo; Homozigoto; Mutação; Trombose/etiologia; Animais; Feminino; Imuno-Histoquímica/métodos; Camundongos; Camundongos Knockout; Coloração e Rotulagem; Trombose/patologia; alfa-Galactosidase/genética

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Trombose / Fator V / Fibrina / Doença de Fabry / Homozigoto / Mutação Idioma: En Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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