A recurrent mutation in the BMP type I receptor ACVR1 causes inherited and sporadic fibrodysplasia ossificans progressiva.

Shore, Eileen M; Xu, Meiqi; Feldman, George J; Fenstermacher, David A; Cho, Tae-Joon; Choi, In Ho; Connor, J Michael; Delai, Patricia; Glaser, David L; LeMerrer, Martine; Morhart, Rolf; Rogers, John G; Smith, Roger; Triffitt, James T; Urtizberea, J Andoni; Zasloff, Michael; Brown, Matthew A; Kaplan, Frederick S

Shore, Eileen M; Xu, Meiqi; Feldman, George J; Fenstermacher, David A; Cho, Tae-Joon; Choi, In Ho; Connor, J Michael; Delai, Patricia; Glaser, David L; LeMerrer, Martine; Morhart, Rolf; Rogers, John G; Smith, Roger; Triffitt, James T; Urtizberea, J Andoni; Zasloff, Michael; Brown, Matthew A; Kaplan, Frederick S.

Afiliação

Shore EM; Center for Research in FOP and Related Disorders, University of Pennsylvania School of Medicine, Philadelphia, Pennsylvania 19104, USA. shore@mail.med.upenn.edu

Nat Genet ; 38(5): 525-7, 2006 May.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16642017

Assuntos

Receptores de Ativinas Tipo I/genética; Mutação; Miosite Ossificante/genética; Receptores de Ativinas Tipo I/química; Sequência de Aminoácidos; Animais; Cromossomos Humanos Par 2; Feminino; Humanos; Masculino; Dados de Sequência Molecular; Linhagem; RNA Mensageiro/genética; Homologia de Sequência de Aminoácidos

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Receptores de Ativinas Tipo I / Mutação / Miosite Ossificante Idioma: En Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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