Lack of association of the PTPN22 gene polymorphism R620W with systemic sclerosis.

Balada, E; Simeón-Aznar, C P; Serrano-Acedo, S; Martínez-Lostao, L; Selva-O'Callaghan, A; Fonollosa-Pla, V; Vilardell-Tarrés, M

Balada, E; Simeón-Aznar, C P; Serrano-Acedo, S; Martínez-Lostao, L; Selva-O'Callaghan, A; Fonollosa-Pla, V; Vilardell-Tarrés, M.

Afiliação

Balada E; Research Unit in Systemic Autoimmune Diseases, Vall d'Hebron Research Institute, Hospital Vall d'Hebron, Barcelona, Spain. ebalada@ir.vhebron.net

Clin Exp Rheumatol ; 24(3): 321-4, 2006.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16870103

Assuntos

Predisposição Genética para Doença; Polimorfismo de Fragmento de Restrição; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Proteínas Tirosina Fosfatases/genética; Escleroderma Sistêmico/genética; Anticorpos Antinucleares/sangue; Centrômero/imunologia; DNA Topoisomerases Tipo I/imunologia; Feminino; Frequência do Gene; Humanos; Reação em Cadeia da Polimerase; Proteína Tirosina Fosfatase não Receptora Tipo 22; Proteínas Tirosina Fosfatases/metabolismo; Escleroderma Sistêmico/imunologia; Escleroderma Sistêmico/patologia

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Escleroderma Sistêmico / Polimorfismo de Fragmento de Restrição / Proteínas Tirosina Fosfatases / Predisposição Genética para Doença / Polimorfismo de Nucleotídeo Único Idioma: En Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article País de afiliação: Espanha

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