Polymicrogyria and deletion 22q11.2 syndrome: window to the etiology of a common cortical malformation.

Robin, Nathaniel H; Taylor, Clare J; McDonald-McGinn, Donna M; Zackai, Elaine H; Bingham, Peter; Collins, Kevin J; Earl, Dawn; Gill, Deepak; Granata, Tiziana; Guerrini, Renzo; Katz, Naomi; Kimonis, Virginia; Lin, Jean-Pierre; Lynch, David R; Mohammed, Shehla N; Massey, Roger F; McDonald, Marie; Rogers, R Curtis; Splitt, Miranda; Stevens, Cathy A; Tischkowitz, Marc D; Stoodley, Neil; Leventer, Richard J; Pilz, Daniela T; Dobyns, William B

Robin, Nathaniel H; Taylor, Clare J; McDonald-McGinn, Donna M; Zackai, Elaine H; Bingham, Peter; Collins, Kevin J; Earl, Dawn; Gill, Deepak; Granata, Tiziana; Guerrini, Renzo; Katz, Naomi; Kimonis, Virginia; Lin, Jean-Pierre; Lynch, David R; Mohammed, Shehla N; Massey, Roger F; McDonald, Marie; Rogers, R Curtis; Splitt, Miranda; Stevens, Cathy A; Tischkowitz, Marc D; Stoodley, Neil; Leventer, Richard J; Pilz, Daniela T; Dobyns, William B.

Afiliação

Robin NH; Department of Genetics, University of Alabama at Birmingham, USA.

Am J Med Genet A ; 140(22): 2416-25, 2006 Nov 15.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-17036343

Assuntos

Córtex Cerebral/anormalidades; Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 22/genética; Cerebelo/anormalidades; Cerebelo/diagnóstico por imagem; Cerebelo/patologia; Córtex Cerebral/diagnóstico por imagem; Córtex Cerebral/patologia; Feminino; Humanos; Imageamento por Ressonância Magnética; Masculino; Síndrome; Tomografia Computadorizada por Raios X; Insuficiência Velofaríngea/genética

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 22 / Córtex Cerebral / Deleção Cromossômica Idioma: En Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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