Prader-Willi syndrome: is there a recognizable fetal phenotype?

Bigi, Nicole; Faure, Jean-Michel; Coubes, Christine; Puechberty, Jacques; Lefort, Geneviève; Sarda, Pierre; Blanchet, Patricia

Bigi, Nicole; Faure, Jean-Michel; Coubes, Christine; Puechberty, Jacques; Lefort, Geneviève; Sarda, Pierre; Blanchet, Patricia.

Afiliação

Bigi N; Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, Service de Génétique Médicale, Hôpital Arnaud de Villeneuve, Centre Hospitalier Régional et Universitaire, Montpellier, France.

Prenat Diagn ; 28(9): 796-9, 2008 Sep.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18661490

Assuntos

Síndrome de Prader-Willi/diagnóstico por imagem; Adulto; Feminino; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Poli-Hidrâmnios; Síndrome de Prader-Willi/genética; Gravidez; Ultrassonografia

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Prader-Willi Idioma: En Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article País de afiliação: França

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