Association and mutation analyses of 16p11.2 autism candidate genes.

Kumar, Ravinesh A; Marshall, Christian R; Badner, Judith A; Babatz, Timothy D; Mukamel, Zohar; Aldinger, Kimberly A; Sudi, Jyotsna; Brune, Camille W; Goh, Gerald; Karamohamed, Samer; Sutcliffe, James S; Cook, Edwin H; Geschwind, Daniel H; Dobyns, William B; Scherer, Stephen W; Christian, Susan L

Kumar, Ravinesh A; Marshall, Christian R; Badner, Judith A; Babatz, Timothy D; Mukamel, Zohar; Aldinger, Kimberly A; Sudi, Jyotsna; Brune, Camille W; Goh, Gerald; Karamohamed, Samer; Sutcliffe, James S; Cook, Edwin H; Geschwind, Daniel H; Dobyns, William B; Scherer, Stephen W; Christian, Susan L.

Afiliação

Kumar RA; Department of Human Genetics, The University of Chicago, Chicago, Illinois, USA.

PLoS One ; 4(2): e4582, 2009.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19242545

Assuntos

Transtorno Autístico/genética; Cromossomos Humanos Par 16/genética; Variação Genética; Proteínas de Membrana/genética; Animais; Transtorno Autístico/etiologia; Análise Mutacional de DNA; Embrião de Mamíferos; Éxons/genética; Saúde da Família; Predisposição Genética para Doença; Humanos; Camundongos; Regiões Promotoras Genéticas/genética

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Transtorno Autístico / Variação Genética / Cromossomos Humanos Par 16 / Proteínas de Membrana Idioma: En Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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