Genomewide association studies of stroke.

Ikram, M Arfan; Seshadri, Sudha; Bis, Joshua C; Fornage, Myriam; DeStefano, Anita L; Aulchenko, Yurii S; Debette, Stephanie; Lumley, Thomas; Folsom, Aaron R; van den Herik, Evita G; Bos, Michiel J; Beiser, Alexa; Cushman, Mary; Launer, Lenore J; Shahar, Eyal; Struchalin, Maksim; Du, Yangchun; Glazer, Nicole L; Rosamond, Wayne D; Rivadeneira, Fernando; Kelly-Hayes, Margaret; Lopez, Oscar L; Coresh, Josef; Hofman, Albert; DeCarli, Charles; Heckbert, Susan R; Koudstaal, Peter J; Yang, Qiong; Smith, Nicholas L; Kase, Carlos S; Rice, Kenneth; Haritunians, Talin; Roks, Gerwin; de Kort, Paul L M; Taylor, Kent D; de Lau, Lonneke M; Oostra, Ben A; Uitterlinden, Andre G; Rotter, Jerome I; Boerwinkle, Eric; Psaty, Bruce M; Mosley, Thomas H; van Duijn, Cornelia M; Breteler, Monique M B; Longstreth, W T; Wolf, Philip A

Ikram, M Arfan; Seshadri, Sudha; Bis, Joshua C; Fornage, Myriam; DeStefano, Anita L; Aulchenko, Yurii S; Debette, Stephanie; Lumley, Thomas; Folsom, Aaron R; van den Herik, Evita G; Bos, Michiel J; Beiser, Alexa; Cushman, Mary; Launer, Lenore J; Shahar, Eyal; Struchalin, Maksim; Du, Yangchun; Glazer, Nicole L; Rosamond, Wayne D; Rivadeneira, Fernando; Kelly-Hayes, Margaret; Lopez, Oscar L; Coresh, Josef; Hofman, Albert; DeCarli, Charles; Heckbert, Susan R; Koudstaal, Peter J; Yang, Qiong; Smith, Nicholas L; Kase, Carlos S; Rice, Kenneth; Haritunians, Talin; Roks, Gerwin; de Kort, Paul L M; Taylor, Kent D; de Lau, Lonneke M; Oostra, Ben A; Uitterlinden, Andre G; Rotter, Jerome I; Boerwinkle, Eric; Psaty, Bruce M; Mosley, Thomas H; van Duijn, Cornelia M; Breteler, Monique M B; Longstreth, W T; Wolf, Philip A.

Afiliação

Ikram MA; Department of Epidemiology, Erasmus MC University Medical Center, Rotterdam, The Netherlands.

N Engl J Med ; 360(17): 1718-28, 2009 Apr 23.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19369658

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 12/genética; Estudo de Associação Genômica Ampla; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Acidente Vascular Cerebral/genética; Idoso; População Negra/genética; Estudos de Coortes; Feminino; Marcadores Genéticos; Predisposição Genética para Doença; Genótipo; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Modelos de Riscos Proporcionais; Fatores de Risco; População Branca/genética

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 12 / Acidente Vascular Cerebral / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Estudo de Associação Genômica Ampla Idioma: En Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article País de afiliação: Holanda

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