Identification of chromosome 7 inversion breakpoints in an autistic family narrows candidate region for autism susceptibility.

Cukier, Holly N; Skaar, David A; Rayner-Evans, Melissa Y; Konidari, Ioanna; Whitehead, Patrice L; Jaworski, James M; Cuccaro, Michael L; Pericak-Vance, Margaret A; Gilbert, John R

Cukier, Holly N; Skaar, David A; Rayner-Evans, Melissa Y; Konidari, Ioanna; Whitehead, Patrice L; Jaworski, James M; Cuccaro, Michael L; Pericak-Vance, Margaret A; Gilbert, John R.

Afiliação

Cukier HN; John P. Hussman Institute for Human Genomics, University of Miami, Miami, Florida, USA.

Autism Res ; 2(5): 258-66, 2009 Oct.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19877165

Assuntos

Transtorno Autístico/genética; Inversão Cromossômica/genética; Cromossomos Humanos Par 7/genética; Predisposição Genética para Doença/genética; Criança; Pré-Escolar; Hibridização Genômica Comparativa/métodos; Variações do Número de Cópias de DNA/genética; Família; Feminino; Seguimentos; Marcadores Genéticos/genética; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente/métodos; Masculino; Análise de Sequência com Séries de Oligonucleotídeos/métodos; Polimorfismo de Nucleotídeo Único/genética

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Transtorno Autístico / Cromossomos Humanos Par 7 / Predisposição Genética para Doença / Inversão Cromossômica Idioma: En Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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