Helper-dependent adenoviral vectors are superior in vitro to first-generation vectors for endothelial cell-targeted gene therapy.

Flynn, Rowan; Buckler, Joshua M; Tang, Chongren; Kim, Francis; Dichek, David A

Flynn, Rowan; Buckler, Joshua M; Tang, Chongren; Kim, Francis; Dichek, David A.

Afiliação

Flynn R; Department of Medicine, University of Washington, Seattle, Washington, USA.

Mol Ther ; 18(12): 2121-9, 2010 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20808287

Assuntos

Adenoviridae/genética; Apolipoproteína A-I/farmacologia; Sistemas de Liberação de Medicamentos; Células Endoteliais/metabolismo; Terapia Genética; Vetores Genéticos; Animais; Antígenos CD/metabolismo; Aorta/citologia; Aorta/efeitos dos fármacos; Apolipoproteína A-I/metabolismo; Bovinos; Moléculas de Adesão Celular/metabolismo; Células Endoteliais/efeitos dos fármacos; Humanos; Óxido Nítrico/metabolismo

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Terapia Genética / Adenoviridae / Sistemas de Liberação de Medicamentos / Apolipoproteína A-I / Células Endoteliais / Vetores Genéticos Idioma: En Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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